2026亞洲化妝品法規研討會：尋找海外新商機

會議背景

在全球化妝品法規趨嚴與資訊透明化的浪潮下，亞洲市場正迎來劇烈的變革期。2026年將是產業發展的關鍵轉折點——從台灣PIF（產品資訊檔案）的全面落實，到日本《藥機法》的高門檻限制，以及印尼與越南即將生效的監管新政，法規已成為品牌出海競爭力的核心指標。

「2026亞洲化妝品法規研討會」將協助企業跨越這道合規高牆，化挑戰為先機。我們集結各地合規技術專家，從 From Lab to Label 的原料轉化邏輯出發，深度對接日本、韓國及東協的最新趨勢。這不只是一場法規說明會，更是一場助您精準卡位、將合規力轉化為商業紅利的戰略導航。別讓法規變動成為阻礙，讓我們協助您在變局中鎖定商機，實現亞洲市場的成功佈局。

會議內容

議題介紹：

1. 化妝品原料 From Lab to Label

台灣創新原料（如外泌體）正迎來爆發期，但技術成熟不等於市場成功。本專題聚焦原料從研發端到商業上市的關鍵路徑，助企業跨越跨境銷售的合規高牆。

• 關鍵轉化： 解析成分命名、功效宣稱及法規適用，降低從實驗室到商品化的合規風險。

• 外銷思維： 說明新原料外銷之監管框架差異，確保跨國銷售的商業價值最大化。

• 落地實戰： 分析原料單售與成品添加的市場切入模式，在創新與合規間取得戰略平衡。

2. 台灣PIF制度核心解析

台灣正式邁入PIF時代，化妝品管理已轉向「企業自主管理」。本專題帶您以顯微鏡視角，釐清文件齊備與真正合規的紅線。

• 制度精髓：拆解 PIF 應備資料架構、SA 安全評估人員制度與實務痛點。

• 深度對比：分析不同地區制度差異，建立「一次準備、多地適用」策略。

• 核心價值：掌握毒理評估與功效證據邊界，將合規力轉化為品牌信任與市場競爭力。

3. 從成分、功效、標籤細看日本藥用化妝品合規重點

日本《藥機法》對化妝品與「醫藥部外品」邊界定義極其嚴格。本專題以顯微鏡視角解析日本市場獨有的高門檻制度，協助企業精準避開合規地雷。

• 法規框架： 釐清一般化妝品與「醫藥部外品（藥用化妝品）」在法律定義與地位上的根本差異。

• 成分與功效： 掌握禁用/限用清單與有效成分准入機制，界定「56項法定效能」與廣告宣稱紅線。

• 標籤實務： 深度解析全成分標示規則與醫藥部外品特殊標識義務，釐清「有效」與「違法」的一線之隔。

4. 韓國化妝品合規實務與市場准入 (英文授課)

韓國「功能性化妝品」定義嚴格且變動快速，是品牌進入 K-Beauty 市場的核心門檻。本專題解析最新 MFDS 監管趨勢，助企業精準對接准入要求。

• 定義分類： 釐清功能性化妝品與一般產品的法規界線與審核差異。

• 出口實務： 拆解最新外銷韓國的合規程序、成分要求與功能性宣稱規範。

• 新政進展： 掌握韓國化妝品法規最新修正要點，化解潛在的監管風險。

5. 印尼與越南化妝品合規

面對東南亞 2026 年法規巨變，掌握印尼清真認證與越南新令是品牌生存的唯一路徑。

• 印尼： 拆解 2026/10 強制清真認證（Halal） 框架，破解 SJPH 體系與超長審核期。

• 越南： 對接 2026/7 新版管理法令，快速掌握通報流程、標籤新制與上市後監管。

會議議程：

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