重磅!咯菌精和精噁唑禾草靈被歐盟再評審判定為潛在內分泌干擾物

2024年11月27日

2024年11月,歐盟食品安全局(EFSA)完成了對兩種農藥活性物質——咯菌腈(fludioxonil)和精噁唑禾草靈(fenoxaprop-P-ethyl)的再評審風險評估報告,並發布了相關評估結論。

咯菌腈(Fludioxonil)

咯菌腈是一種由先正達公司開發的廣譜非內吸性殺菌劑,能有效抑制真菌的葡萄糖磷酰化和菌絲體生長。它在許多果蔬作物和糧食作物中廣泛應用,如葡萄、草莓、梨等。

目前,咯菌腈已在中國、歐盟、美國、加拿大、澳大利亞等地獲得批准。截止2024年11月,咯菌腈在中國有26個原藥登記和387個製劑登記。

EFSA的評估結論
2024年11月4日,EFSA發布了對咯菌腈的同行評議結論。報告指出,咯菌腈在殺菌方面對目標生物具有優異的效果,但同時也從以下幾個方面對其進行了風險評估:

咯菌腈的代謝物CGA227731顯示出體內外遺傳毒性。

 咯菌腈被識別為可能會干擾人類及非靶標生物的內分泌系統,特別是對雌激素、雄激素和類固醇激素合成(EAS)途徑的影響。

EFSA指出,關於消費者的膳食風險評估和地下水暴露風險,仍存在關鍵的數據缺口。此外,申請方未提交完整的暴露評估數據,涉及人類和非靶標生物在常見用途下的風險。

精噁唑禾草靈(Fenoxaprop-P-ethyl)

精噁唑禾草靈是一種由拜耳公司開發的選擇性除草劑,主要通過抑制禾本科植物細胞膜結構的關鍵酶ACCase,達到除草效果。該產品主要用於小麥、大麥等作物,控制一年生禾本科雜草。

目前,精噁唑禾草靈已在中國、歐盟、美國、加拿大、澳大利亞等國家和地區獲批。截止2024年11月,該物質在中國擁有16個原藥登記和126個製劑登記。

2024年11月13日,EFSA發布了對精噁唑禾草靈的同行評議結論。報告指出,精噁唑禾草靈對目標雜草具有優異的除草效果,但也從以下幾個方面進行了風險評估:

 精噁唑禾草靈被識別為可能會干擾人類的雄激素(Androgen)途徑,但不太可能對甲狀腺(Thyroid)、雌激素(Estrogen)和類固醇激素合成(Steroidogenesis)途徑產生內分泌干擾。

後續評審流程

歐盟委員會(EC)將根據EFSA的結論和再評審報告(RAR)進行進一步分析,並根據結果提出是否延續兩種農藥批准有效期的建議。各成員國將在植物、動物、食品和飼料常設委員會(SCoPAFF)會議中投票決定最終結果。

自2018年歐盟啟動農藥內分泌干擾評估以來,越來越多的農藥被認為可能具有內分泌干擾作用。然而,如何在實際使用中對這些農藥進行風險管理,或是否直接實施全面禁用,仍然是爭議的焦點。

瑞歐將持續關注這些農藥的再評審進展,並及時更新最新動態。建議有歐盟市場布局的企業密切關注這些變化,以避免對出口貿易產生不利影響。

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