嗪草酮、三氟甲磺隆、活化酯、胺苯吡菌酮、氟節胺將於2025年在歐盟禁用
以下是這些物質的批准有效期：
三氟甲磺隆（Tritosulfuron）：有效期至2025年5月7日
胺苯吡菌酮（Fenpyrazamine）：有效期至2025年1月15日
氟節胺（Flumetralin）：有效期至2025年1月15日
活化酯（Acibenzolar-S-methyl）：有效期至2025年1月10日
嗪草酮（Metribuzin）：有效期至2025年5月24日
這些物質即將在歐盟禁用。根據歐盟規定，當活性物質被禁用後，會給予足夠的銷售緩衝期。因此，相關企業應儘早檢查輸歐農藥產品是否含有這些物質，並注意各成員國設置的緩衝期限，提前做好準備，避免影響正常貿易。
抗倒酯、葉菌唑、克菌丹、滅菌丹、苯菌酮再評審後的規格變化
抗倒酯（Trinexapac-ethyl）：活性物質規格提高，新增兩個相關雜質。
葉菌唑（Metconazole）：活性物質規格不變，新增兩個相關雜質。
克菌丹（Captan）：活性物質規格提高。
滅菌丹（Folpet）：活性物質規格不變，相關雜質規格下降，並新增兩個相關雜質。
苯菌酮（Metrafenone）：活性物質規格提高，新增一個相關雜質。
以上物質已於2024年順利通過歐盟再評審，並且參考來源規格發生了變化。請相關企業檢查輸歐農藥產品是否含有這些物質，並關注最新的再評審結果，及時調整和做好準備，避免影響正常貿易。
為緩解超額負荷，法國將只接收作為主評審國的物質的相同原藥申請
法國宣布提高歐盟TE申請的接收門檻。自2024年下半年起，法國僅接收本國作為主評審國（RMS）的活性物質的相同原藥申請。
由於工作負擔過重，歐盟各成員國TE申請的接收門檻逐步提高，排期也不斷延長。計劃於2025年提交歐盟TE申請的企業，請儘早制定登記計劃，避免影響正常貿易。
歐盟農藥新規生效：安全劑與增效劑進入規範管理新時代
2024年，歐盟發布了植物保護產品中安全劑和增效劑的評審流程與具體數據要求，並建立了對市場上已有安全劑和增效劑的逐步審查計劃。在新規範下，安全劑和增效劑的批准要求與活性物質相似，審查工作已按照既定計劃進行。企業需注意以下重要時間節點：
2025年6月19日之前：任何申請人均可向歐盟提交安全劑和增效劑的申請，將其納入工作計劃。
2025年12月19日之前：歐盟委員會將制定最終的評審工作計劃，並指定相應的主評審國（RMS）和共同評審國（Co-RMS）。
瑞歐提醒您：新規下安全劑和增效劑的批准要求發生了重大變化，未來這些數據的重要性將與活性物質數據不相上下。為了確保未來貿易的順利，建議相關企業儘早規劃合規策略，並把握關鍵時間節點。
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