2026年7月8日，歐盟委員會在其官方平臺發佈了一項授權指令草案，擬對歐盟RoHS指令 （2011/65/EU）附件III和附件IV中關於鉛（Pb）和鎘（Cd）的多項豁免條款進行修訂。
目前該草案正處於為期四周的公眾諮詢階段，截止日期為2026年8月5日。本次修訂擬對特定電氣電子設備中的相關豁免進行續期、合併、拆分或撤銷，涉及光學玻璃、特種焊料、醫療及工業氧氣感測器等諸多核心領域，瑞歐科技提醒相關企業須密切關注並及時調整供應鏈。
修訂背景
歐盟RoHS指令限制在電子電氣設備中使用包括鉛和鎘在內的10種有害物質。
附件III和附件IV列出了可豁免於該限制的特定應用。根據指令第5條，豁免的授予或續期需滿足特定條件，包括替代在科學或技術上不可行，或替代的負面影響超過其效益。
此次修訂基於歐盟開展的技術評估和利益相關方諮詢，目的是在推進無鉛、無鎘替代的同時，為目前仍缺乏可靠替代方案的特定用途保留有期限的安排。
主要修訂內容
01. 豁免條款由寬泛管理轉向「精細化」調整
草案按照具體材料、設備類別和使用條件對原條款進行續期、整合或拆分，並設置更明確的子條目；部分原有寬泛條目僅保留12個月或18個月過渡期。
02. 不同應用擬設置12至78個月不等的期限
替代技術較成熟或原條目範圍過寬的應用期限較短；短期內難以替代的醫療、監測及超導應用可獲得54個月或78個月期限。所有期限均擬從授權指令正式生效之日起計算。
03. 光學玻璃和反射標準應用進一步細化
白玻璃、離子著色濾光玻璃、著色型濾光玻璃、含鎘釉料和紅外干涉濾光片被分別處理；反射標準釉料中不再需要的含鉛用途將逐步退出。
04. 焊料和陶瓷多層電容器用途增加技術邊界
原附件III第24條擬設置18個月過渡期，並新增第24(a)條，明確機械安裝、選擇性焊接/焊合、高溫工藝及高溫額定工作條件。
05. 氧感測器按設備和檢測條件重新分類
醫療設備用氧感測器、超低溶解氧測量、毛細管和滲透膜氣體氧感測器，以及Hersch電池分別設置子條目；含鎘Hersch電池擬獲得78個月期限。
06. MRI、NMR和SQUID相關豁免重新聚焦
草案認為相關超導應用中的鉛目前仍難以替代，但鎘在原附件IV第12條覆蓋的應用中已不再需要，因此新條目將限定為具體含鉛用途。
具體修訂條款
以下根據授權指令草案附件整理。條款適用的設備類別、技術參數和期限存在差異，企業應結合產品預期用途逐項核對。
附件III：適用於電氣電子設備的特定用途豁免
附件IV：醫療設備及監測和控制儀器豁免
注：草案中的到期日以授權指令生效日為起點計算；最終條款編號、適用範圍和期限應以歐盟正式公佈文本為准。
企業建議
針對此次歐盟RoHS指令修訂，瑞歐科技建議相關企業：
立即開展產品與豁免條款映射：彙整含鉛、鎘的均質材料和部件，核對當前引用的豁免編號、設備類別、技術條件和供應商證明，識別條款拆分後是否仍然適用。
優先評估短過渡期條款：對草案擬設置12個月或18個月期限的用途，儘快開展替代材料可行性、產品可靠性、重新測試和變更管理評估。
把握8月5日公眾回饋截止日期：若擬議條款可能導致技術不可行、關鍵部件斷供、測試週期不足或明顯增加合規成本，應形成包含應用場景、技術資料、替代進展、供應鏈影響和建議過渡期的材料，並在2026年8月5日前透過歐盟「Have Your Say」平臺提交。
同步更新供應鏈合規文件：提前與關鍵供應商確認材料成分和用途邊界，規劃RoHS符合性聲明、檢測報告、BOM/物料資料、風險評估和技術文件的更新。
持續追蹤最終立法文本：公眾諮詢後，條款範圍、期限和正式生效日期仍可能調整。企業應關注最終授權指令、歐盟官方公報發佈日期及成員國轉化安排。
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