"中國農藥登記"的搜尋結果
全球化學品法規年度論壇CRAC 2025「再生塑膠及合成樹脂合規」專場活動圓滿落幕
…I應用及 國 際實務等議題,推動產業創新與永續發展。 會議期間,除「再生塑膠及合成樹脂合規」外,大會還設立「全球化學品合規管理與綠色創新永續」主會場,及多個分論壇,涵蓋「全球 農 藥 登 記 合規與創新」、「化妝品新原料合規新路徑」、「海關進出口監管與貿易合規」、「協助 農 藥 企業拓展海外市場-閉門交流會」等,為與會代表專業且多元的交流平臺。 塑膠污染治理 國 際進程與 中 國 實踐 中 國 生態環境部對外合作與交流 中 心主任專家…...…定 再生塑膠產業快速發展的過程 中 ,如何科學、準確地鑒別再生塑膠的來源與品質,已成為產業規範化及高質量發展的關鍵環節。 中 國 暨南大學研究員林勤保先生,針對「再生塑膠鑒別研究及相關標準制定」發表演講,系統介紹了再生塑膠鑒別技術的最新研究成果及標準建設情況。他指出,利用GC-MS、FTIR及機器學習等技術,已能區分再生與原生的PS、PE和PET,並識別降解產物及污染物等標 記 物。多項PET、PP等相關標準…...…025) 於杭州西子湖畔圓滿落幕。 本屆論壇由瑞歐科技主辦,匯聚來自全球各地政府機構、 國 際組織、媒體及企業超過400位代表,共同聚焦化學品、 農 藥 、化妝品、再生塑膠等多元領域,深入交流產業最新動態與市場趨勢,積極探索綠色、創新與永續的發展路徑。 在全球綠色轉型與「雙碳」戰略背景下,再生塑膠產業已成為推動塑膠循環利用及因應塑膠污染的重要力量。從業人員亟需掌握政策法規與合規要點,並把握技術升級與市場趨勢…
2025年10月07日
全球化學品法規年度論壇CRAC 2025「化妝品新原料合規新路徑」閉門交流會圓滿落幕
…原料合規新路徑」外,還設立了「全球化學品合規管理與綠色創新永續」主會場,及多個分論壇,涵蓋「全球 農 藥 登 記 合規與創新」、「再生塑膠及合成樹脂合規」、「海關進出口監管與貿易合規」、「協助 農 藥 企業拓展海外市場-閉門交流會」等,提供與會代表豐富且專業的交流平臺。 化妝品原料創新與監管新動態 近年來, 中 國 國 家 藥 監局連續推出多項 新原料註冊備案 政策與技術指導原則,旨在鼓勵科技創新、規範原料管理、保障消費者化…...…025) 於杭州西子湖畔圓滿落幕。 本屆論壇由瑞歐科技主辦,吸引了來自全球各地政府機構、 國 際組織、媒體及企業的400餘位代表,聚焦化學品、 農 藥 、化妝品、再生塑膠等領域,共同探討產業趨勢與市場動態,積極探索綠色、創新與可持續的發展路徑。 在化妝品原料產業邁入創新發展的關鍵階段,新原料研發不僅要貼近市場需求,更須符合相關法規規範。從研發立項、合規申報,到布局全球市場,每一個環節都考驗著企業的策略與專業…...…身對於Thiamidol 630註冊全程的心得,為產業提供了寶貴的參考。 新原料年度安全監測實務經驗 N-乙醯神經氨酸(俗稱「燕窩酸」)是 中 國 化妝品新原料備案的「0001號」,也是首項在安全監測期滿後,被納入《已使用化妝品原料目錄》II的新原料。 武漢 中 科光谷綠色生物技術有限公司高級合規工程師李博玲女士,以「新原料經驗分享-風險質量控制及年度安全監測」為題,分享了新原料在風險管理及安全監測上的關鍵…
2025年10月03日
瑞歐科技全面實現美國農藥登記大滿貫!覆蓋農藥、設備等眾多產品類型
截至2024年12月,瑞歐科技憑藉其卓越的技術服務實力,已協助多家 中 國 企業累計取得超過200張美 國 農 藥 州 登 記 證,涵蓋 農 藥 終端產品、製造用途產品、設備及低風險 農 藥 等多種產品類型,全面實現美 國 50個州及華盛頓特區的 登 記 大滿貫!
2025年04月10日
秘魯發佈化學品管理新規:正式採納國際GHS標準,建立國家化學品名錄
…資訊通報」後,應何時通過RENASQ 登 記 系統進行年度申報 。   此外,自2032年1月1日起,相關企業須對前一年度已完成危害資訊通報的物質,履行年度申報義務。 關鍵技術細節與豁免 GHS 標準 :秘魯目前採用 GHS 第六修訂版,並允許參考歐盟、美 國 、加拿大、英 國 及日本等 國 的分類資料,但必須提交 西班牙文版本 的 SDS 。 豁免範圍 : 藥 品、 農 藥 、食品飼料、化粧品和醫療器材等由產業特…...…僅正式採納 國 際通用的 GHS標準 ,還同步建立了 國 家化學品 登 記 冊( RENASQ )。   此舉意味著秘魯化學品監管體系迎來重大轉型,成為繼智利、哥倫比亞和巴西之後,拉美地區第四個實施統一化學品管理的 國 家。 該法規將於公布之日起 6個月後 正式生效,核心監管機制與要點概括如下: 監管職責劃分:雙部門協同 法規明確了環境部( MINAM )與衛生部( MINSA )在化學品管理 中 的具體分工…...…理正從傳統的「被動行政審批」向「主動風險預防」轉型。透過 RENASQ 登 記 冊與外貿單一窗口( VUCE )的深度整合,政府將擁有前所未有的資料洞察力,能夠精準識別境內的危險源分布及跨境損害風險。因此,在 2028年 強制執行窗口開啟前的這兩年,將是企業透過系統化調整以佔據市場先機的關鍵視窗期。 相關文章: 秘魯化學品法規更新:工業用途產品、消毒劑、 農 藥 將面臨從嚴監管! 智利化學品註冊平台正式上線…
2026年04月23日
跨境電商平台殺蟲、抗菌產品合規指南:解讀美國EPA與歐盟BPR准入要求
…准入門檻,如何以最低成本、最高效率完成合規佈局? 作為深耕 農 化、消殺合規領域的專業機構, 瑞歐 透過這篇文章,為您系統整理跨境電商平台相關熱門產品進入美 國 及歐盟市場的法規要求,助您產品安全出海,規避監管風險。 美 國 市場:EPA FIFRA合規要點 在 農 藥 出海美 國 的過程 中 ,傳統的聯邦 登 記 通常意味著高昂的評審費和以年為單位的審批週期。然而,美 國 《聯邦殺蟲劑、殺菌劑和殺鼠劑法》(FIFRA)為部分低風險…...… 處理物品(Treated Articles):准入門檻 與美 國 類似,歐盟的抗菌防黴衣物、塗料等也屬於處理物品。 其 中 所含的全部活性物質,必須滿足以下要求之一: 已在歐盟BPR下批准; 屬於現有活性物質(評估計劃 中 ); ; 屬於低風險活性物質。 注意:儘管處理物品在歐盟BPR下豁免 登 記 ,但企業仍應保證產品標籤的合規性。 2. 低風險 農 藥 簡易授權:歐盟的「綠色通道」 適用產品:僅含低風險活性物質(如…...…險 農 藥 是指其活性成分及助劑均屬於美 國 環境保護署(US EPA)規定允許清單內,且在正常使用條件下對人類健康和環境風險極低的一類特殊 農 藥 產品。 這類產品通常採用天然植物提取物作為活性成分(如香茅油、薄荷油、大蒜油等),主要用於驅避或抑制害蟲。 根據FIFRA 第 25(b) 條款,此類產品可豁免US EPA聯邦 登 記 要求(即無需獲得EPA Reg. No.)。 注意 :雖然25(b)產品免於聯邦 登 記 ,…
2026年03月19日
歐盟多項食品與飼料安全法規修訂:飼料添加劑授權可能改為無期限
…/625在內的十部法規,目標是透過簡化程序和優化要求,減輕產業與成員 國 監管機構的負擔,同時確保食品和飼料安全、人類和動物健康以及環境保護的高標準。   背景與修訂目的 歐盟委員會在其《 農 業與食品願景》報告 中 提出了跨領域的簡化計劃,目的在減少不必要的監管負擔。此次修訂提案正是這一計劃的具體體現,解決現行法規 中 對產業和成員 國 監管機構造成負擔的要求和程序問題。透過優化法規,歐盟希望提高效率和成…...…tion」定義,將其名稱從授權條例 中 移除,變為 記 錄在《飼料添加劑 登 記 冊》(Community Register of Feed Additives) 中 。這是因為當前授權持有人的姓名通常直接包含在授予授權的條例(Regulation)條款 中 。這意味著任何持有人的變動都需要通過修訂法律檔的形式來實現。 修訂後,持有人的名稱將從授權條例 中 移除,改為 記 錄在《飼料添加劑 登 記 冊》(Community Regi…...…留兩年。 分析方法更新: 建立特定程式,允許根據科技進步更新添加劑的分析方法。 植物保護產品( 農 藥 )法規的修訂(EC) No 1107/2009 生物防治物質(Biocontrol Substances): 新增定義並給予優先評估;允許在獲得初步批准結論後授予臨時授權;專業使用者無需保留此類產品的使用 記 錄。 授權期限: 活性物質的首次批准和續展原則上改為無限期(替代候選物或有安全疑慮的物質除外)。…
2026年02月24日
2025美國EPA消毒產品合規盤點:登記量暴增近4倍,中國企業加速佈局北美市場
…態勢,為 中 國 企業切入與深耕北美市場提供良好時機。 台灣瑞歐建議,有意長期布局美 國 市場的企業,應採取同步且前瞻的合規策略,包括: 同步規劃原 藥 與製劑 登 記 : 在完成原 藥 登 記 的同時,及早啟動製劑 登 記 ,有助於建立自有品牌並直接接軌終端市場。 加速各州 登 記 進程: 聯邦EPA 登 記 完成後,應儘速規劃各州 登 記 ,打通產品上市銷售的最後關鍵環節,加快市場回收速度。 關於瑞歐 瑞歐集團長期專注於消毒劑及 農 藥 等產品的全…...… 記 全程諮詢與代理服務 精準的全球消毒產品合規戰略規劃與布局支援 各州 登 記 及行業標準對接的一站式解決方案 設備/低風險 農 藥 /處理物品美 國 EPA合規解決方案 若您正規劃消毒產品進入美 國 市場,歡迎隨時與瑞歐科技聯繫,我們將以專業經驗,協助您的產品穩健進軍北美市場。 相關文章: 農 藥 合規升級!美 國 EPA 更新 農 藥 雙語標籤要求,並提出追蹤實施方案 2024年美 國 EPA 農 藥 登 記 年度盤點: 生物 農 藥 嶄露頭角!…...…功獲得EPA 登 記 ,涵蓋8個活性成分,合計9項 登 記 。 在成分選擇上, 中 國 企業不僅關注三氯異氰尿酸等主流品種,也在苯並異噻唑啉酮(BIT)等活性成分上實現了首次 登 記 突破。 市場競爭格局:龍頭企業引領,市場集 中 度高 2025年,共有98家企業獲得了新的EPA消毒劑 登 記 證,整體市場競爭雖然激烈,但集 中 度仍高。 登 記 量前十的企業合計斬獲69項 登 記 。 其 中 ,Gray Beard,Llc以22項 登 記 位居榜首,遠超…
2026年02月11日
中國《危險化學品安全法》即將實施:新法上路後,企業最關心的合規實務重點總整理
…到處罰。 Q8:危險化學品 登 記 辦法是否有修訂計劃,大概什麼時候?豁免的細則什麼時候會出來? 答:根據《危險化學品安全法》的第八十七條規定: 中 國 對研究開發、試產試銷過程 中 的低量低釋放、低暴露的危險化學品等免予 登 記 。免予 登 記 的具體辦法由 中 國 國 務院應急管理部門會同工業和資訊化、公安、生態環境、 農 業 農 村、衛生健康、海關等部門制定。 目前新法剛發佈, 登 記 管理辦法目前正在計劃修訂 中 ,如有修訂意見可以反饋。 危…...… 記 Q6:危險化學品 登 記 範圍是目錄內還是確定原則? 答: 危險化學品 登 記 範圍是符合危險化學品目錄確定原則的化學品。 Q7:關於「化學品的危險特性尚未確定的」,這句話應該怎麼理解?是指不在《危險化學品目錄》 中 列明的,都屬於「危險特性尚未確定」嗎?如果企業的產品有數據來對產品實施GHS危險性分類,但是該產品不是危險化學品目錄 中 列明的化學品,那這種可以被視為「危險性已確定」嗎? 答:不在《危險化學品目…...…有700多家企業頒發了使用許可證。並不是說使用化學品就需要辦理使用許可證,使用它從事生產的企業和使用它的單位要求不一樣,具體對照要求可以再細化。 Q18:使用危險化學品的單位和使用危險化學品從事生產的企業,有什麼區別或明確的定義? 答:目前沒有。 相關文章: 中 國 《危險化學品目錄》擬增列5種化學品!醫 藥 與化工企業面臨新一波監管挑戰 《 中 華人民共和 國 危險化學品安全法》正式通過!新法核心要求對比解析
2026年02月04日
全球化學品統一分類和標籤制度(GHS)最新政策與實施進展全解析:亞太篇
…業用危險化學品。該通知以聯合 國 GHS第3修訂版為依據,並規定自2017年3月13日起全面強制實施。 2015 年2月16日: 泰 國 食品 藥 品監督管理局(FDA)在《皇家政府公報》(B.E.2558)發佈通知,要求其管轄範圍內的家用化學品及公共衛生用途化學品,均需按照聯合 國 GHS第3修訂版實施分類、標籤及安全數據單(SDS)要求。 2021 年11月30日: 農 業部下屬 農 業局(DOA)在《皇家政府公報…...…全衛生規則》(2022年MHLW第91號令),作為ISHL的具體實施細則,明確了在SDS交付方式、顯示內容以及日常管理等方面的新要求。 《特定化學物質環境 登 記 管理法(化管法)》(PRTR): 對於含有PRTR規定的特定化學物質的產品,在SDS 中 需註明這些物質的名稱、種類及其含量(精確到兩位有效數位)。若在SDS第三部分填寫了非政令規定的名稱,則應在SDS第十五部分補充說明政令規定的物質名稱。 《有…...…易 中 的化學品監管變化,台灣瑞歐特別整理了下列亞太 國 家及地區的GHS實施現狀,協助企業優化進出口合規策略。 聯合 國 | 中 國 大陸| 中 國 臺灣|泰 國 |越南|馬來西亞|新加坡|印尼|菲律賓|日本|韓 國 |澳大利亞|紐西蘭|柬埔寨|寮 國 ...... 全文篇幅超過 7,000 字,您可以直接查閱目錄或滑動至您感興趣的 國 家/地區,以利快速閱讀。 聯合 國 GHS:發佈第11修訂版 2025年9月12日,聯合 國 歐洲經濟委員…
2025年12月10日
涉及FDA GRAS認證與食品追溯!從美國新《統一議程》看食品監管改革方向
…致,也延續了近期在立法層面上的相關努力。美 國 FDA預計將在2025年10月發佈該擬議規則。 「採用動物細胞培養技術生產之肉類與禽類產品標籤」擬議規則 美 國 農 業部USDA原計畫於2024年12月發布「採用動物細胞培養技術生產的肉類和禽類產品標籤」草案,只在制訂新標籤要求。但該規則現被移至USDA的「 長期行動議程 (Long-term Actions)」 中 ,顯示其短期內不會有實質性進展。 備註:被列…...…於拜 登 政府任期的最後幾天發佈。儘管MAHA運動的重點之一是提升食品標籤的透明度,但目前尚不確定現任政府是否會依照原擬議規則推進「包裝正面營養標籤」方案,或進行內容調整。美 國 FDA預計將於 2026年5月 發布該最終規則。 允許N-乙醯-L-半胱氨酸(NAC)作為膳食補充劑成分使用的擬議規則 過去,FDA曾認定NAC不能作為 膳食補充劑 使用,原因是該成分在作為補充劑或食品銷售前,已被批准為新 藥 。這…...…,FDA原計畫於2025年5月發布該擬議規則,但在最新的《統一議程》 中 ,發布時間已延後至2026年1月。 推遲食品可追溯性規則實施時間的擬議規則 《食品可追溯性規則》是FDA根據《食品安全現代化法案》(FSMA)所發布的重要核心法規之一。該規則要求列入FDA《食品可追溯性清單》的食品製造、加工、包裝或保存企業,需建立更嚴格的追溯 記 錄保存制度。FDA已於 2022年11月15日 發布最終規則,原定合…
2025年10月29日
歐盟生物刺激素的CE認證是什麼?和歐盟REACH註冊有什麼區別?
…富的 中 歐肥料產品 登 記 實務經驗,為 中 外企業提供優質技術服務。 截至2024年,瑞歐科技已協助多家企業順利完成多項歐盟肥料/生物刺激素註冊,助力 中 國 企業成功進軍歐洲市場。此外,瑞歐深耕歐盟肥料原料EU REACH法規及歐盟 農 藥 法規十多年,擁有豐富且綜合的 登 記 應對經驗與資源,擅長解決複雜專案問題,協助企業進行全方位的海內外 登 記 規劃與市場拓展。 我們的服務: 全套歐盟肥料 登 記 代理 歐盟生物刺激素 登 記 代理 …...… 藥 (Q)SAR與毒理評估全解析,一篇搞懂全球趨勢! 全面解讀|歐盟+英 國 PPP植物保護產品助劑合規要求 中 國 農 藥 登 記 延續申請的常見誤區:有效期、申請時限與延續要求等 ...…材料出口,且本身無其他功效宣稱,則應進行歐盟REACH註冊。 歐盟生物刺激素 登 記 流程解析 1)製造商義務 產品規格需符合(EC) No 2019/1009法規 中 對各PFC類產品的指標要求 所使用的原材料需符合CMC要求 產品標籤需符合(EC) No 2019/1009法規要求 履行產品可追溯性義務 擬定一致性聲明 2) 登 記 要求 根據不同的肥料產品類別及原材料分類,肥料製造企業需完成不同的合格評定程…
2025年07月04日
農藥(Q)SAR與毒理評估全解析,一篇搞懂全球趨勢!
…tionship。 中 文叫做「 (定量)結構活性關係 」。 它是一種研究化學物質結構(或結構相關屬性)與其生物活性/理化特性之間關係的方法,能用來預測化學物質的毒性。 在 農 藥 原 藥 等同性評估 中 ,(Q)SAR有多重要? 原 藥 等同性認證是非專利 農 藥 原 藥 進入全球各 國 或地區市場的一條快速通道。 現今全球普遍採用兩階段的原 藥 等同性評估流程,評估新來源(新 登 記 原 藥 )相較參考來源原 藥 (已 登 記 原 藥 )是否在化學組分及毒…...…的毒理試驗費用,縮短 登 記 週期 。 (Q)SAR原理與方法 (Q)SAR的基本假設是,相似結構的分子具有相似性質。 從定義看來,(Q)SAR是一種描述分子結構與效應間的定量/定性關係,我們希望透過建立模型,直接基於待測物的分子結構,預測其效應。優勢是不用依賴傳統耗時且昂貴的實驗方法。 通常(Q)SAR模型建立有以下五個步驟: 全球 農 藥 法規 中 (Q)SAR的要求 歐盟 歐盟不同會員 國 對(Q)SAR報告要…...…分子結構 中 學習,靈敏識別與基因毒性相關的結構特徵。 特點: 高靈敏度預測,與Derek Nexus配合提升預測有效性與可靠性 基於可靠且海量的Ames致突變試驗數據 訓練集經充分可靠性驗證,提供可信數據來源 高度透明,推理過程完備 瑞歐科技在(Q)SAR服務上經驗豐富,擁有多位相關領域專家,完成多 國 (Q)SAR項目,為企業提供系統化(Q)SAR解決方案,滿足全球 農 藥 登 記 需求。如有任何 農 藥 相關問題,…
2025年07月03日
一文詳解|清潔劑產品如何進入美國市場?需要哪些認證?如何申請?
…每年為美 國 貢獻近25億美元的進口額,但要進入美 國 市場,需遵循一整套繁複的法規體系。因此,無論是進口家用清潔劑或工業清潔劑,深入了解並遵循必要的合規流程,對於避免昂貴的延誤與罰款至關重要。 聯邦層面:多部門協同監管 在美 國 ,清潔劑的監管並非由單一機構負責,而是由多個聯邦機構共同管理,組成一套嚴密的監管網絡。主要監管機構包括: 美 國 環保署(EPA) EPA 是清潔劑監管的核心機關之一: 農 藥 產品:若清…...…、是否需進行新物質申報等。若產品 中 含有新化學物質,且不符豁免條件,進口商必須於進口前90天向 EPA 提交 PMN(預生產申報)並取得核准。 美 國 食品 藥 物監督管理局(FDA) 若清潔劑聲稱用於人體清潔,如洗髮精、沐浴乳等,則屬於 FDA 定義下的「化妝品」。根據《聯邦食品、 藥 品與化妝品法》(FD&C Act),FDA 會確保這類產品的安全性與有效性。 美 國 消費品安全委員會(CPSC) CP…...…因此,瑞歐科技建議有意進軍美 國 清潔劑市場的境外企業,務必全面了解相關政策與合規要求,以降低潛在風險。 瑞歐科技擁有對複雜法規體系的深入理解、跨學科專業背景、豐富實戰經驗,能提供全方位、效率高且具客製化的合規服務,包括: 清潔劑產品合規諮詢/分析報告 清潔劑產品註冊/ 登 記 /申報 清潔劑產品認證諮詢 清潔劑產品標籤與包裝審核 其他清潔劑產品客製化合規服務 相關文章: 美 國 TSCA新物質申報積壓:這次E…
2025年07月01日
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CRAC China 2025 第17屆全球化學品法規年度論壇
…實際情況有所調整 論壇二:全球 農 藥 登 記 合規與創新 農 藥 登 記 合規與創新:新 農 藥 專題%全球布局 – 2025 年 9 月 10 日 時間 議題&擬邀請嘉賓 8:45–9:00 開幕式 9:00–9:30 全球 農 藥 登 記 與再評估動態與啟示 國 際專家 9:30–10:00 新 農 藥 登 記 殘留試驗要求與技術挑戰 中 國 農 業科學院植物保護研究所 10:00–10:30 新 農 藥 登 記 藥 效試驗與活性篩選挑戰專家代表 1…...…6:30 加拿大 農 藥 法規解析與 登 記 策略官方代表 16:30–17:00 墨西哥、阿根廷等拉美地區 農 藥 法規與准入要求官方代表 17:00–17:20 問答交流 18:30–21:00 交流晚宴 AI+全球 農 藥 登 記 研習:經驗、策略、實戰與提效 – 2025年9月11日 時間 議題&擬邀請嘉賓 8:30–9:00 中 國 農 藥 法規最新動態與經驗分享 9:00–9:30 美 國 農 藥 登 記 常見類型與資料補償…...…部 農 藥 檢定所、 中 國 應急管理部化學品 登 記 中 心、 中 國 交通運輸部公路科學研究所、 國 家應對氣候變化戰略研究和 國 際合作 中 心、 中 國 石油和化學工業聯合會、歐盟化學品管理局、韓 國 國 立環境科學院等官方代表及行業專家受邀出席 2020-2022年 全球聯動,共生未來 全球聯動,聯合多個 國 際機構/行業協會舉辦線上論壇 吸引全球超過10,000人關注和參與,覆蓋92個 國 家/地區 2021年,時任歐盟化學品管理局局長的 B…
2025年09月10日
CRAC Europe 2024 亞太區化學品合規管理
…將落地韓 國 首爾,聚焦全球化妝品合規管理動態,分享市場趨勢變化,促進行業交流,助力企業把握市場機會。 场次 时间 地点 第16屆全球化學品法規年度論壇 (CRAC China) 2024年9月5-5日 中 國 南京 全球化妝品合規管理及市場趨勢 (CRAC Korea) 2024年9月10日 韓 國 首爾 亞太區化學品合規管理 (CRAC Japan) 2024年9月12日 日本東京 中 歐美 農 藥 登 記 管理 (…...…勢,共享全球市場最新動態和管理變化,助力企業在競爭激烈的市場 中 把握先機。 2024年,第16屆全球化學品法規年度論壇開啟全球巡回交流模式,將陸續在 中 國 、日本、韓 國 及歐洲舉辦行業交流論壇,以更廣泛、更深入地推動全球範圍內的合作交流。第16屆全球化學品法規年度論壇將結合當前全球市場的發展趨勢和企業關註點,聚焦 化學品 、 農 藥 、 化妝品 及 綠色可持續發展 等領域,與行業同仁共同探討交流,助力企業捕…...…科隆 亞太區化學品合規管理 (CRAC Europe) 2024年10月10日 德 國 慕尼黑
2024年10月10日
CRAC Europe 2024 中歐美農藥登記管理
…將落地韓 國 首爾,聚焦全球化妝品合規管理動態,分享市場趨勢變化,促進行業交流,助力企業把握市場機會。 场次 时间 地点 第16屆全球化學品法規年度論壇 (CRAC China) 2024年9月5-5日 中 國 南京 全球化妝品合規管理及市場趨勢 (CRAC Korea) 2024年9月10日 韓 國 首爾 亞太區化學品合規管理 (CRAC Japan) 2024年9月12日 日本東京 中 歐美 農 藥 登 記 管理 (…...…勢,共享全球市場最新動態和管理變化,助力企業在競爭激烈的市場 中 把握先機。 2024年,第16屆全球化學品法規年度論壇開啟全球巡回交流模式,將陸續在 中 國 、日本、韓 國 及歐洲舉辦行業交流論壇,以更廣泛、更深入地推動全球範圍內的合作交流。第16屆全球化學品法規年度論壇將結合當前全球市場的發展趨勢和企業關註點,聚焦 化學品 、 農 藥 、 化妝品 及 綠色可持續發展 等領域,與行業同仁共同探討交流,助力企業捕…...…科隆 亞太區化學品合規管理 (CRAC Europe) 2024年10月10日 德 國 慕尼黑
2024年09月19日
CRAC Japan 2024 亞太區化學品合規管理
…將落地韓 國 首爾,聚焦全球化妝品合規管理動態,分享市場趨勢變化,促進行業交流,助力企業把握市場機會。 场次 时间 地点 第16屆全球化學品法規年度論壇 (CRAC China) 2024年9月5-5日 中 國 南京 全球化妝品合規管理及市場趨勢 (CRAC Korea) 2024年9月10日 韓 國 首爾 亞太區化學品合規管理 (CRAC Japan) 2024年9月12日 日本東京 中 歐美 農 藥 登 記 管理 (…...…勢,共享全球市場最新動態和管理變化,助力企業在競爭激烈的市場 中 把握先機。 2024年,第16屆全球化學品法規年度論壇開啟全球巡回交流模式,將陸續在 中 國 、日本、韓 國 及歐洲舉辦行業交流論壇,以更廣泛、更深入地推動全球範圍內的合作交流。第16屆全球化學品法規年度論壇將結合當前全球市場的發展趨勢和企業關註點,聚焦 化學品 、 農 藥 、 化妝品 及 綠色可持續發展 等領域,與行業同仁共同探討交流,助力企業捕…...…科隆 亞太區化學品合規管理 (CRAC Europe) 2024年10月10日 德 國 慕尼黑
2024年09月12日
CRAC Korea 2024 全球化妝品合規管理及市場趨勢
…將落地韓 國 首爾,聚焦全球化妝品合規管理動態,分享市場趨勢變化,促進行業交流,助力企業把握市場機會。 场次 时间 地点 第16屆全球化學品法規年度論壇 (CRAC China) 2024年9月5-5日 中 國 南京 全球化妝品合規管理及市場趨勢 (CRAC Korea) 2024年9月10日 韓 國 首爾 亞太區化學品合規管理 (CRAC Japan) 2024年9月12日 日本東京 中 歐美 農 藥 登 記 管理 (…...…勢,共享全球市場最新動態和管理變化,助力企業在競爭激烈的市場 中 把握先機。 2024年,第16屆全球化學品法規年度論壇開啟全球巡回交流模式,將陸續在 中 國 、日本、韓 國 及歐洲舉辦行業交流論壇,以更廣泛、更深入地推動全球範圍內的合作交流。第16屆全球化學品法規年度論壇將結合當前全球市場的發展趨勢和企業關註點,聚焦 化學品 、 農 藥 、 化妝品 及 綠色可持續發展 等領域,與行業同仁共同探討交流,助力企業捕…...…科隆 亞太區化學品合規管理 (CRAC Europe) 2024年10月10日 德 國 慕尼黑
2024年09月10日
CRAC China 2024 第16屆全球化學品法規年度論壇
…:50-16:20 邁向2060碳 中 和:石油化工行業碳 中 和路線 中 國 石油和化學工業聯合會 16:20-16:50 全 國 碳市場建設進展與行業擴容的機遇與挑戰 生態環境部環境規劃院 16:50-17:20 企業低碳可持續發展路徑與實踐案例分享 企業代表 17:20-17:40 問答交流 會議結束   * 話題及嘉賓可能根據實際情況有所調整 # 全球 農 藥 登 記 及市場趨勢 # 2024年9月5日 …...…間 議題 擬邀請嘉賓 08:45-09:35 當前形式下 農 藥 企業發展思路及產品布局和規劃 杭州瑞歐科技有限公司 09:35-10:25 全球重點 農 化市場情況及數據分析、策略建議 行業專家 10:25-10:40 茶歇 10:40-11:30 農 藥 製劑產品的發展現狀、熱門品類及市場開拓建議 行業專家 11:30-12:00 創製新 農 藥 在 中 國 登 記 上市的現狀及註意點 行業專家 12:00-12:20 問…...…9:40 中 國 農 藥 行業發展及進出口情況 主管機構代表 09:40-10:20 中 國 農 藥 最新 登 記 政策解讀 主管機構代表 10:20-10:40 茶歇 10:40-11:20 生物 農 藥 在全球的應用趨勢及市場前景 協會代表 11:20-12:00 全球 農 藥 登 記 數據生成策略及註意點 杭州瑞歐科技有限公司 12:00-12:20 問答交流 午餐 14:00-14:40 北美农化市场的发展机遇及 登 记策略 行業…
2024年09月05日
第15屆全球化學品法規年度論壇CRAC2023
…,邀請 國 內外  30+  重磅嘉賓傾力加盟。 時間及會場安排 產業向上:全球化學品管理及可持續發展 8:45-17:20 11月16日 全球化學品管理及可持續發展 19:00-21:30 11月16日 交流晚宴 9:00-12:10 11月17日 危險化學品管理及資訊化實踐 - 14:00-18:00 11月17日 可再生塑料合規專場 探索 農 藥 行業新機遇:聚焦全球 農 藥 登 記 與市場…...…:20 11月16日 全球 農 藥 登 記 管理 19:00-21:30 11月16日 交流晚宴 9:00-12:20 11月17日 農 藥 市場趨勢及佈局 詳細議程請參照論壇手冊 (點選) 參會群體 各 國 政府機構代表 行業協會/ 國 際組織 科研機構、行業媒體 各行業法規研究人員 以及全球貿易負責人 實驗室負責人 供應鏈管理負責人 產品安全/ 登 記 負責人 跨 國 企業負責人等。 立即註冊報名 企業合作請聯繫 除了豐富的…
2023年11月16日
農藥登記 TALK|2022 全球農藥登記系列線上公開課
…眼光不斷投向 國 際市場。瑞歐科技深耕全球 農 藥 登 記 法規多年,致力於助力企業打破全球進出口貿易壁壘,讓好的產品能走向世界,用合規創造價值。 因此,瑞歐科技憑藉多年的法規研究以及實際操作經驗,特推出 農 藥 登 記 TALK|2022 全球 農 藥 登 記 系列線上公開課 ,和廣大企業分享。 此次公開課總共五期,相繼在2月至6月的最後一個星期三放送。 期次 主題 第一期 中 國 農 藥 登 記 專家說 第二期 農 藥 原 藥 雜質限度制定難…...…BPR法規合規要點和策略解析 第四期 美 國 EPA生物 農 藥 登 記 及市場分析 第五期 如何高效進入歐盟 農 藥 市場?
2022年06月29日