中國農藥登記中綜合政策常見問題：什麼是原藥？與製劑應如何申請登記？
原藥的定義是什麼？ 答：原藥是指在生產過程中得到的，由有效成分和相關雜質組成的產品，必要時可加入少量添加劑。
2024年12月02日
美國EPA加強新農藥登記要求，提前評估農藥漂移的健康風險
近期，美國環境保護署（US EPA）宣布了一項全新政策，要求在新農藥登記和新用途登記過程中，提前評估農藥漂移對鄰近社區人群的影響...新政策的實施使得對農藥漂移的健康風險評估提前了15年，從而能夠更早地為農場工人及附近社區居民提供保護。
2024年10月23日
什麼是農藥中間體？農藥中間體若屬於新化學物質，面臨哪些管理要求？
農藥中間體是生產農藥的中間材料，可分為含氟中間體、含氰基中間體、含雜環中間體等。...從產業鏈來看，農藥中間體位於產業鏈中游位置，其上游是黃磷、液氯等無機原料，以及甲醇、三苯等基本有機原料；經過加工製成農藥原藥
2025年01月10日
歐盟農藥登記法規及製劑市場准入要點解析，低成本快速進入目標市場！
11月16日，由杭州瑞歐科技有限公司主辦的“探索農藥行業新機遇——聚焦全球農藥登記與市場趨勢”農藥合規專場上，瑞歐科技農用化學品部高級法規技術工程師張校銘女士向大家分享了歐盟農業和農藥的整體情況...隨著中國企業在歐盟原藥市場准入領域的成功實踐，越來越多的目光集中在歐盟製劑市場及合規路徑上。
2023年12月13日
美國EPA農藥登記資料補償及資料談判實操分享，企業重點關注這些！
2023年11月16日-17日，杭州瑞歐科技有限公司在上海西郊賓館成功舉辦“探索農藥行業新機遇——聚焦全球農藥登記與市場趨勢...”農藥合規專場，吸引了眾多來自全球各國/地區的農藥行業代表參會。
2023年12月13日
加強農藥混配監管！美國EPA發布相關指南，聚焦協同增效作用(GTA)
隨著農藥混配在農藥生產中應用的普及，越來越多聲稱具有協同增效作用（GTA效應，greater-than-additive...effects）的農藥產品獲得了美國專利和商標局（USPTO）的專利授權，這使得農藥的GTA效應成為了關注的焦點。
2024年11月27日
重磅！咯菌精和精噁唑禾草靈被歐盟再評審判定為潛在內分泌干擾物
2024年11月，歐盟食品安全局（EFSA）完成了對兩種農藥活性物質——咯菌腈（fludioxonil）和精噁唑禾草靈（fenoxaprop-P-ethyl
2024年11月27日
美國EPA宣布擬登記新型殺蟲活性成分：藜蘆碱(Veratrine)
近日，美國環境保護署（EPA）發布了含新活性成分藜蘆碱（Veratrine）的產品擬登記決定，該產品主要用於牆面和其他人工設施...（如非食品用途的運輸設備）的害蟲防治，擬登記的防治對象包括臭蟲、家蠅、螞蟻等。
2024年11月20日
甲哌鎓歐盟再評審狀態更新：活性物質規格不變，擬新增相關雜質！
近期，在植物、動物、食品和飼料常設委員會（PAFF Committee）會議上，歐盟各成員國投票通過了關於甲哌鎓（Mepiquat
2025年01月02日
美國EPA新規：此類包裝的農藥產品須符合兒童防護包裝(CRP)要求！
近日，美國環境保護署（US EPA）發布公告，明確規定「帶嘴」的柔性包裝農藥產品，無論是否符合急性毒性標準，都必須遵守兒童防護包裝
2024年12月02日
