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行業新訊 (
9
)
服務項目 (
8
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會議資訊 (
1
)
中
國
農
藥
登
記
中
綜合政策常見問題:什麼是原
藥
?與製劑應如何申請
登
記
?
原
藥
的定義是什麼? 答:原
藥
是指在生產過程
中
得到的,由有效成分和相關雜質組成的產品,必要時可加入少量添加劑。
2024年12月02日
農化
美
國
EPA加強新
農
藥
登
記
要求,提前評估
農
藥
漂移的健康風險
近期,美
國
環境保護署(US EPA)宣布了一項全新政策,要求在新
農
藥
登
記
和新用途
登
記
過程
中
,提前評估
農
藥
漂移對鄰近社區人群的影響...新政策的實施使得對
農
藥
漂移的健康風險評估提前了15年,從而能夠更早地為
農
場工人及附近社區居民提供保護。
2024年10月23日
農化
歐盟
農
藥
登
記
法規及製劑市場准入要點解析,低成本快速進入目標市場!
11月16日,由杭州瑞歐科技有限公司主辦的“探索
農
藥
行業新機遇——聚焦全球
農
藥
登
記
與市場趨勢”
農
藥
合規專場上,瑞歐科技
農
用化學品部高級法規技術工程師張校銘女士向大家分享了歐盟
農
業和
農
藥
的整體情況...隨著
中
國
企業在歐盟原
藥
市場准入領域的成功實踐,越來越多的目光集中在歐盟製劑市場及合規路徑上。
2023年12月13日
農化
美
國
EPA
農
藥
登
記
資料補償及資料談判實操分享,企業重點關注這些!
2023年11月16日-17日,杭州瑞歐科技有限公司在上海西郊賓館成功舉辦“探索
農
藥
行業新機遇——聚焦全球
農
藥
登
記
與市場趨勢...”
農
藥
合規專場,吸引了眾多來自全球各
國
/地區的
農
藥
行業代表參會。
2023年12月13日
農化
加強
農
藥
混配監管!美
國
EPA發布相關指南,聚焦協同增效作用(GTA)
隨著
農
藥
混配在
農
藥
生產
中
應用的普及,越來越多聲稱具有協同增效作用(GTA效應,greater-than-additive...effects)的
農
藥
產品獲得了美
國
專利和商標局(USPTO)的專利授權,這使得
農
藥
的GTA效應成為了關注的焦點。
2024年11月27日
農化
重磅!咯菌精和精噁唑禾草靈被歐盟再評審判定為潛在內分泌干擾物
2024年11月,歐盟食品安全局(EFSA)完成了對兩種
農
藥
活性物質——咯菌腈(fludioxonil)和精噁唑禾草靈(fenoxaprop-P-ethyl
2024年11月27日
農化
美
國
EPA宣布擬
登
記
新型殺蟲活性成分:藜蘆碱(Veratrine)
近日,美
國
環境保護署(EPA)發布了含新活性成分藜蘆碱(Veratrine)的產品擬
登
記
決定,該產品主要用於牆面和其他人工設施...(如非食品用途的運輸設備)的害蟲防治,擬
登
記
的防治對象包括臭蟲、家蠅、螞蟻等。
2024年11月20日
消殺
美
國
EPA新規:此類包裝的
農
藥
產品須符合兒童防護包裝(CRP)要求!
近日,美
國
環境保護署(US EPA)發布公告,明確規定「帶嘴」的柔性包裝
農
藥
產品,無論是否符合急性毒性標準,都必須遵守兒童防護包裝
2024年12月02日
農化
除草劑敵草索即將被美
國
環保署EPA禁用,含該活性物質的所有產品
登
記
或將取消!
鑒於敵草索的重大健康風險,EPA正在考慮是否取消含有敵草索活性物質的所有產品
登
記
證!...5月底, 美
國
環保署(U.S.
2023年06月30日
農化
中
國
農
藥
登
記
美
國
EPA
農
藥
登
記
GLP試驗監理
美
國
EPA消毒劑
登
記
全球
農
藥
(Q)SAR預測與毒理學評估服務
中
國
新化學物質
登
記
12號令
全球GHS/SDS/標籤服務
韓
國
生活化學產品以及生物殺滅劑
登
記
K BPR
農
藥
登
記
TALK|2022 全球
農
藥
登
記
系列線上公開課
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中
國
農
藥
登
記
專家說...瑞歐科技深耕全球
農
藥
登
記
法規多年,致力於助力企業打破全球進出口貿易壁壘,讓好的產品能走向世界,用合規創造價值。
2022年06月29日
會議結束
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