中國農藥登記中綜合政策常見問題：什麼是原藥？與製劑應如何申請登記？
原藥的定義是什麼？ 答：原藥是指在生產過程中得到的，由有效成分和相關雜質組成的產品，必要時可加入少量添加劑。
2024年12月02日
2024年中國農藥登記否決意見合輯：關鍵駁回案例與合規啟示
本篇文章彙整了2024年中國農藥登記否決意見的關鍵案例，涵蓋各類殺菌劑、殺蟲劑及植物生長調節劑的審核結果，並對部分產品的駁回原因進行解讀...在農藥登記審核過程中，監管機構會根據產品的有效性、安全性及合規性進行嚴格評估，以確保農藥的科學應用與環境安全。
2025年02月13日
中國農藥登記延續申請的常見誤區：有效期、申請時限與延續要求等
在農藥管理中，我們發現部分農藥登記證持有人未重視農藥登記延續，忽略相關法規政策與技術標準要求，導致農藥登記證無法延續或失效...農藥登記證是農藥產品獲准生產、經營與使用的許可證明文件，是產品進入市場的「准生證」。
2025年03月18日
美國EPA加強新農藥登記要求，提前評估農藥漂移的健康風險
近期，美國環境保護署（US EPA）宣布了一項全新政策，要求在新農藥登記和新用途登記過程中，提前評估農藥漂移對鄰近社區人群的影響...新政策的實施使得對農藥漂移的健康風險評估提前了15年，從而能夠更早地為農場工人及附近社區居民提供保護。
2024年10月23日
2024年美國EPA農藥登記年度盤點： 生物農藥嶄露頭角！
新的一年，瑞歐科技對美國環保署（EPA）2024年度農藥登記情況進行了全面梳理，希望為廣大農藥企業客戶提供全球市場布局的戰略參考
2025年03月10日
什麼是農藥中間體？農藥中間體若屬於新化學物質，面臨哪些管理要求？
農藥中間體是生產農藥的中間材料，可分為含氟中間體、含氰基中間體、含雜環中間體等。...從產業鏈來看，農藥中間體位於產業鏈中游位置，其上游是黃磷、液氯等無機原料，以及甲醇、三苯等基本有機原料；經過加工製成農藥原藥
2025年01月10日
歐盟農藥登記法規及製劑市場准入要點解析，低成本快速進入目標市場！
11月16日，由杭州瑞歐科技有限公司主辦的“探索農藥行業新機遇——聚焦全球農藥登記與市場趨勢”農藥合規專場上，瑞歐科技農用化學品部高級法規技術工程師張校銘女士向大家分享了歐盟農業和農藥的整體情況...隨著中國企業在歐盟原藥市場准入領域的成功實踐，越來越多的目光集中在歐盟製劑市場及合規路徑上。
2023年12月13日
美國EPA農藥登記資料補償及資料談判實操分享，企業重點關注這些！
2023年11月16日-17日，杭州瑞歐科技有限公司在上海西郊賓館成功舉辦“探索農藥行業新機遇——聚焦全球農藥登記與市場趨勢...”農藥合規專場，吸引了眾多來自全球各國/地區的農藥行業代表參會。
2023年12月13日
加強農藥混配監管！美國EPA發布相關指南，聚焦協同增效作用(GTA)
隨著農藥混配在農藥生產中應用的普及，越來越多聲稱具有協同增效作用（GTA效應，greater-than-additive...effects）的農藥產品獲得了美國專利和商標局（USPTO）的專利授權，這使得農藥的GTA效應成為了關注的焦點。
2024年11月27日
農藥合規升級！美國 EPA 更新農藥雙語標籤要求，並提出追蹤實施方案
近日，美國環境保護署（US EPA）更新了《農藥標籤西班牙語翻譯指南》，進一步細化 PRIA 5 對雙語標籤的合規要求。
2025年03月14日
