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行業新訊 (
17
)
服務項目 (
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會議資訊 (
1
)
中
國
農
藥
登
記
中
綜合政策常見問題:什麼是原
藥
?與製劑應如何申請
登
記
?
原
藥
的定義是什麼? 答:原
藥
是指在生產過程
中
得到的,由有效成分和相關雜質組成的產品,必要時可加入少量添加劑。
2024年12月02日
農化
2024年
中
國
農
藥
登
記
否決意見合輯:關鍵駁回案例與合規啟示
本篇文章彙整了2024年
中
國
農
藥
登
記
否決意見的關鍵案例,涵蓋各類殺菌劑、殺蟲劑及植物生長調節劑的審核結果,並對部分產品的駁回原因進行解讀...在
農
藥
登
記
審核過程
中
,監管機構會根據產品的有效性、安全性及合規性進行嚴格評估,以確保
農
藥
的科學應用與環境安全。
2025年02月13日
農化
中
國
農
藥
登
記
延續申請的常見誤區:有效期、申請時限與延續要求等
在
農
藥
管理
中
,我們發現部分
農
藥
登
記
證持有人未重視
農
藥
登
記
延續,忽略相關法規政策與技術標準要求,導致
農
藥
登
記
證無法延續或失效...
農
藥
登
記
證是
農
藥
產品獲准生產、經營與使用的許可證明文件,是產品進入市場的「准生證」。
2025年03月18日
農化
美
國
EPA加強新
農
藥
登
記
要求,提前評估
農
藥
漂移的健康風險
近期,美
國
環境保護署(US EPA)宣布了一項全新政策,要求在新
農
藥
登
記
和新用途
登
記
過程
中
,提前評估
農
藥
漂移對鄰近社區人群的影響...新政策的實施使得對
農
藥
漂移的健康風險評估提前了15年,從而能夠更早地為
農
場工人及附近社區居民提供保護。
2024年10月23日
農化
2024年美
國
EPA
農
藥
登
記
年度盤點: 生物
農
藥
嶄露頭角!
新的一年,瑞歐科技對美
國
環保署(EPA)2024年度
農
藥
登
記
情況進行了全面梳理,希望為廣大
農
藥
企業客戶提供全球市場布局的戰略參考
2025年03月10日
農化
什麼是
農
藥
中
間體?
農
藥
中
間體若屬於新化學物質,面臨哪些管理要求?
農
藥
中
間體是生產
農
藥
的
中
間材料,可分為含氟
中
間體、含氰基
中
間體、含雜環
中
間體等。...從產業鏈來看,
農
藥
中
間體位於產業鏈中游位置,其上游是黃磷、液氯等無機原料,以及甲醇、三苯等基本有機原料;經過加工製成
農
藥
原
藥
2025年01月10日
農化
歐盟
農
藥
登
記
法規及製劑市場准入要點解析,低成本快速進入目標市場!
11月16日,由杭州瑞歐科技有限公司主辦的“探索
農
藥
行業新機遇——聚焦全球
農
藥
登
記
與市場趨勢”
農
藥
合規專場上,瑞歐科技
農
用化學品部高級法規技術工程師張校銘女士向大家分享了歐盟
農
業和
農
藥
的整體情況...隨著
中
國
企業在歐盟原
藥
市場准入領域的成功實踐,越來越多的目光集中在歐盟製劑市場及合規路徑上。
2023年12月13日
農化
美
國
EPA
農
藥
登
記
資料補償及資料談判實操分享,企業重點關注這些!
2023年11月16日-17日,杭州瑞歐科技有限公司在上海西郊賓館成功舉辦“探索
農
藥
行業新機遇——聚焦全球
農
藥
登
記
與市場趨勢...”
農
藥
合規專場,吸引了眾多來自全球各
國
/地區的
農
藥
行業代表參會。
2023年12月13日
農化
加強
農
藥
混配監管!美
國
EPA發布相關指南,聚焦協同增效作用(GTA)
隨著
農
藥
混配在
農
藥
生產
中
應用的普及,越來越多聲稱具有協同增效作用(GTA效應,greater-than-additive...effects)的
農
藥
產品獲得了美
國
專利和商標局(USPTO)的專利授權,這使得
農
藥
的GTA效應成為了關注的焦點。
2024年11月27日
農化
農
藥
合規升級!美
國
EPA 更新
農
藥
雙語標籤要求,並提出追蹤實施方案
近日,美
國
環境保護署(US EPA)更新了《
農
藥
標籤西班牙語翻譯指南》,進一步細化 PRIA 5 對雙語標籤的合規要求。
2025年03月14日
農化
更多
中
國
農
藥
登
記
美
國
EPA
農
藥
登
記
GLP試驗監理
美
國
EPA消毒劑
登
記
全球
農
藥
(Q)SAR預測與毒理學評估服務
中
國
新化學物質
登
記
12號令
全球GHS/SDS/標籤服務
韓
國
生活化學產品以及生物殺滅劑
登
記
K BPR
農
藥
登
記
TALK|2022 全球
農
藥
登
記
系列線上公開課
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中
國
農
藥
登
記
專家說...瑞歐科技深耕全球
農
藥
登
記
法規多年,致力於助力企業打破全球進出口貿易壁壘,讓好的產品能走向世界,用合規創造價值。
2022年06月29日
會議結束
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