最新消息
最新歐盟REACH註冊費用上調19.5%! 出口企業速看應對策略
2025年10月16日,歐盟官方公報正式發佈《委員會實施條例(EU)2025/2067》,標誌著歐盟REACH費用法規(EC)No 340/2008的修訂正式落地。 新規將於歐盟官方公報發佈後第20日生效,即2025年11月5日起,企業在提交REACH註冊時需依照最新費用標準繳納行政費。其中,有關中小企業SME身份驗證程序的新規,將設有過渡期,至2027年2月5日起正式實施。
歐盟EU REACH
2025年10月22日
美國FDA確認NMN可合法用於膳食補充劑!備案榜首原料重獲身份認可
2025年9月29日,美國天然產品協會(Natural Products Association,簡稱NPA)宣布,美國食品藥物監督管理局(FDA)正式確認β-煙醯胺單核苷酸(Beta Nicotinamide Mononucleotide,簡稱NMN)可合法用於膳食補充劑。這一決定終結了近三年的監管爭議,為全球NMN相關企業釋放重大政策利好。
化妝品新原料註冊備案 美國化妝品 美國食品法規與標準
2025年10月21日
中國海關總署調整GACC註冊系統,進口食品企業申報更便利
根據中國海關總署最新通知,進口食品境外生產企業註冊管理系統自2025年8月14日起正式實施功能調整。台灣瑞歐第一時間整理重點,協助企業快速掌握變化與應對方向。
中國食品法規
2025年10月20日
化妝品新原料分類情形與毒理試驗要求變更!新舊《註冊備案資料》對比解析
2025年9月24日,中國食品藥品檢定研究院正式發布《化妝品新原料註冊備案資料技術通則(徵求意見稿)》(以下簡稱《徵求意見稿》)。 本次《徵求意見稿》內容豐富,對化妝品新原料申報企業的技術要求影響重大。本文先針對變化最明顯的「新原料分類情形」進行解析,後續台灣瑞歐將持續關注其他關鍵內容。
中國化妆品
2025年10月20日
杜絕漂綠! 歐洲78家組織聯合呼籲:為可重複使用包裝設立統一強制性標籤
2025年9月2日,由新歐洲再利用聯盟(New ERA)及歐洲可重複使用包裝協會(RPE)共同發起的78家組織發佈聯合聲明,強烈呼籲歐盟根據《包裝和包裝廢棄物法規》(PPWR),為可重複使用包裝建立明確、統一且具強制性的官方標籤制度。
歐盟食品接觸材料
2025年10月17日
中國商務部最新公告:對境外相關稀土物項(兩用物項)實施出口管制
2025年10月9日,中國商務部發佈第61號公告,正式宣佈對境外相關稀土物項實施出口管制。 該管制措施將分階段生效,其中: • 含中國成分的境外製成品 及 利用中國技術的境外產品,自 2025年12月1日 起實施; • 原產於中國的相關物項 則自公告發佈之日起立即生效。
兩用物項和技術進出口合規
2025年10月16日
美國化妝品MoCRA法規最新進展:FDA推出不良反應即時查詢平臺
2025年9月12日(當地時間),美國食品藥物監督管理局(FDA)正式推出化妝品不良反應實時查詢平臺(Real-Time Adverse Event Reporting Dashboard,簡稱FAERS)。 這一互動式平臺旨在幫助公眾查詢化妝品相關的不良事件即時數據。用戶可直接在線查看並下載相關資料,且數據將每日更新,以納入最新提交的報告內容。
美國化妝品
2025年10月15日
美國GRAS毒理學測試如何開展?常見研究類型與試驗原則分析
根據申報GRAS物質的性質、預期用途和暴露水準,評估過程中可能涉及多種不同類型的毒理學研究。 常見的毒理學研究類型及其要求 1. 急性毒性研究(Acute Toxicity studies) 2. 亞慢性毒性研究(Subchronic Toxicity Studies) 3. 慢性毒性研究(Chronic Toxicity Studies) 4. 遺傳毒性研究(Genotoxicity Studies) 5. 生殖毒性與發育毒性研究(Reproductive and Developmental Toxicity Studies) 6. 致癌性研究(Carcinogenicity Studies) 7. 特殊毒理學研究(Special Toxicological Studies)
美國GRAS認證
2025年10月15日
日本食品接觸材料「正面清單」制度合規指南:清單准入與JCII聲明
備受關注的日本食品接觸材料「正面清單」(Positive List, PL)制度已於2025年6月1日起全面強制執行,標誌著長達五年的過渡期正式結束。 這意味著,所有進入日本市場的合成樹脂類食品接觸材料與包裝產品,都需要使用符合正面清單規定的物質生產。對於全球食品包裝供應鏈而言,這是一場合規門檻的全面升級。
日本食品接觸材料
2025年10月14日
化妝品邊緣產品出口合規指南:美國、歐盟、東盟監管要求與市場准入策略
隨著化妝品及相關產品海外貿易的日益頻繁,許多化妝品企業發現,同一產品在不同國家與地區面臨的監管差異,已成為出口的主要挑戰之一。 其根本原因在於,各國對化妝品「功能定位」與「定義」的理解並不一致,這其中也衍生不少因定位模糊而產生的「邊緣產品」(Borderline Products)。
全球化妆品
2025年10月14日
連獲3封NOL!瑞歐科技協助宏恩塑膠獲批美國FDA再生塑膠無異議函
2025年9月11日,瑞歐科技協助宏恩塑膠股份有限公司,成功獲得美國食品藥物監督管理局(FDA)簽發的美國再生塑膠無異議函(No Objection Letter, NOL)。這是瑞歐在再生塑膠合規領域的又一成功案例,進一步展現其在食品級再生塑膠申報上的專業實力。
成功案例
2025年10月13日
最新聯合國《全球化學品統一分類與標籤制度》(UN GHS Rev.11)修訂發佈
2024年12月,聯合國TDG與GHS專家委員會正式通過對《全球化學品統一分類和標籤制度》(UN GHS Rev.10)的一系列修正案,並據此完成《全球化學品統一分類和標籤制度》(UN GHS Rev.11)修訂版。該版本已於2025年9月12日正式發佈。
GHS/SDS/MSDS編製
2025年10月13日
用妝科普|化妝品「無添加、零添加」真的更安全嗎?破解常見成分迷思
日常選購化妝品時,「無酒精」、「無香精」、「不含防腐劑」、「無矽油」、「無螢光劑」等字樣幾乎隨處可見。在直播平台上,許多銷售人員也會強調產品採用「可食用原料」或「膳食成分」,讓人誤以為「越天然越安全」。
中國化妆品
2025年10月9日
聚焦歐盟微塑膠SPM法規管控!出口歐盟企業必讀的產品判定與合規指南
2025年10月17日,歐盟微塑膠進入首個重要合規階段,所有工業用途微塑膠供應商必須更新產品資料(如SDS、標籤等)。 因此,輸歐企業務必儘快釐清:哪些產品屬於SPM限制範圍?若受限,該如何因應?
歐盟EU REACH
2025年10月9日
歐盟《循環經濟法案》啟動諮詢:聚焦電子廢棄物處理與再生材料單一市場
近日,歐盟委員會就即將發佈的《循環經濟法案》(Circular Economy Act)展開公眾諮詢,意見回饋期限至2025年11月6日。 過去15年來,歐盟循環經濟的推進速度緩慢,循環利用率僅上升1.1%(從2010年的10.7%提升至2023年的11.8%)。此外,再生材料的供需失衡,以及再生材料與廢棄物市場的碎片化問題,皆阻礙了循環經濟規模效益的形成。
歐盟食品接觸材料
2025年10月8日
美國GRAS認證卷宗撰寫指南:如何進行膳食暴露評估?包含注意事項
在撰寫GRAS認證卷宗的過程中,膳食暴露量評估是極為關鍵的一環。它的目的在於以科學且精準的方式估算消費者透過各種可能途徑攝取申報物質的量,作為後續毒理學安全性評估的重要基礎。 台灣瑞歐整理了在撰寫美國GRAS認證卷宗中,關於膳食暴露量部分的注意事項,提供企業參考。
美國GRAS認證
2025年10月7日
全球化學品法規年度論壇CRAC 2025「再生塑膠及合成樹脂合規」專場活動圓滿落幕
2025年9月10-11日,第17屆全球化學品法規年度論壇(CRAC China 2025)於杭州西子湖畔圓滿落幕。 本屆論壇由瑞歐科技主辦,匯聚來自全球各地政府機構、國際組織、媒體及企業超過400位代表,共同聚焦化學品、農藥、化妝品、再生塑膠等多元領域,深入交流產業最新動態與市場趨勢,積極探索綠色、創新與永續的發展路徑。
會議動態
2025年10月7日
全球化學品法規年度論壇CRAC 2025「化妝品新原料合規新路徑」閉門交流會圓滿落幕
2025年9月10-11日,第17屆全球化學品法規年度論壇(CRAC China 2025)於杭州西子湖畔圓滿落幕。 本屆論壇由瑞歐科技主辦,吸引了來自全球各地政府機構、國際組織、媒體及企業的400餘位代表,聚焦化學品、農藥、化妝品、再生塑膠等領域,共同探討產業趨勢與市場動態,積極探索綠色、創新與可持續的發展路徑。
2025年10月3日
肽類創新原料合規指南:美國INCI名稱申請與中國化妝品新原料申報解析
肽類原料因具備生物活性與高效性,是目前市場上相當熱門的原料類型之一。現在市面上已經出現多種具備保濕補水、抗氧化、美白祛斑、抗皺、舒緩修護等功效的肽類原料,這些原料不僅相容性高、適用範圍廣,更為化妝品創新帶來更多可能性。
全球化妆品
2025年10月2日
617批次食品未准入境中國! 藥物殘留、標籤問題成「重災區」(2025年8月)
2025年9月16日,中國進出口食品安全局公佈了 2025年8月口岸監管環節檢出的不合格食品名單。共有 617批次食品未能入境中國市場,其中藥物殘留、動物疫病與標籤不合格成為主要原因。
進口食品註冊備案
2025年10月1日