最新消息
PFAS最新動態:美國FDA對海鮮產品中的PFAS物質進行資訊收集!
為了更好地了解海鮮中 PFAS 暴露的潛在可能性,並減少因膳食暴露 PFAS 可能引起的健康問題,美國食品藥品監督管理局(FDA)近期發布了有關海鮮中 PFAS 物質的資訊收集,提交相關資訊的截止日期為2025年2月18日。
美國食品接觸材料
2024年12月19日
歐盟擬更新REACH法規限制清單,18項CMR物質將面臨更嚴格管控!
近期,歐盟委員會發布了REACH法規(Regulation (EC) No 1907/2006)附件XVII的最新修正案提案,決定在附件XVII限制物質清單中新增18項CMR物質,並對1項CMR物質的信息進行更新,以適應歐盟CLP法規(Regulation (EC) No 1272/2008)的最新變化。
歐盟EU REACH
2024年12月18日
歐盟碳關稅CBAM最新變化公布!2025年出口企業迎來好消息!
自2023年10月1日實施以來,歐盟碳關稅(CBAM)的過渡期已穩定運行超過一年。在此期間,歐盟官方不斷對相關配套文件進行細化與優化,例如9月推出的自我評估工具及11月更新的季度報告模板等,這些進展標誌著CBAM正穩步邁向全面實施階段。
歐盟碳關稅法規(CBAM)
2024年12月18日
GreenScreen認證獲美國EPA官方推薦,成為聯邦採購商可信賴的生態標籤!
近期,GreenScreen認證®的4項標準已成功通過美國環境保護署(EPA)的嚴格資質審核,被正式納入《聯邦採購規範、標準和生態標簽建議》(以下簡稱《建議》)中。
GreenScreen評估和驗證
2024年12月12日
2024全球化妝品法規動態:歐盟發現6%的化妝品中含有害物質(11月)
2024年10月30日,歐洲化學品管理局(ECHA)在一個試點執法項目發現,6%受檢化妝品含有持久性有機污染物和REACH法規禁止的有害物質。
全球化妆品
2024年12月12日
2025年美國EPA農藥登記年費不變,提醒企業及时完成年費和年報繳納!
近期,美國環境保護署(US EPA)正式發布2025年度農藥登記年費通知。根據公告,每個已登記農藥產品的年費為4,875美元,與2024年度相同。此費用水平符合2024年的收款情況,且預計2025年產品數量不會有重大變化,因此費用未作調整。
美國EPA農藥登記
2024年12月11日
聚氯乙烯(PVC)產品的這項REACH限制條款正式生效!提醒輸歐企業注意
自2024年11月29日起,歐盟REACH附件XVII限制清單中第63條目關於鉛及其化合物的第15條限制條款正式生效,即由聚氯乙烯(PVC)製成的產品,如果鉛的重量濃度等於或高於0.1%,將被禁止使用。
歐盟EU REACH
2024年12月11日
全球首部ESG國際標準IWA 48正式發佈!關鍵資訊一覽
​2024年11月,在第29屆聯合國氣候變化大會(COP29)上,國際標準化組織(ISO)發佈了全球第一部ESG國際標準:ISO ESG IWA 48《實施環境、社會和治理 (ESG) 原則框架》(Framework for implementing environmental, social and governance (ESG) principles)(以下簡稱IWA 48)。
減碳
2024年12月10日
企業必看!Ecovadis評分模型2025年起即將升級,這些變化要知道!
根據EcoVadis的最新公告,2025年1月1日起,EcoVadis將引入全新的「精準主題評分模式」,讓企業永續發展的評估更精確、更透明。
EcoVadis評級
2024年12月10日
歐盟新版CLP法規即將生效,速覽6大核心修訂要點
2024 年 11 月 20 日,歐盟正式頒布第 2024/2865 號法規(REGULATION (EU) 2024/2865),對《歐盟物質與混合物分類、標籤及包裝法規》(Regulation (EC) No 1272/2008)進行修訂,並將於 12 月 10 日起生效。
歐盟CLP
2024年12月10日
韓國K-BPR生活化學品新規實施倒計時,2025年起監管力度再升級!
​根據韓國環境部公告,自2025年1月1日起,將正式實施《生活化學產品確認以及安全·標籤標準》修正案第2024-139號(以下簡稱修正案)。修正案強化了所有進入韓國市場的生活化學品的安全標準與合規要求,同時也標誌著韓國對生活化學品的監管力度進一步升級。
韓國消毒產品
2024年12月6日
涉及食品接觸材料,美國FDA公布人類食品計畫(HFP)預期成果
近期,美國食品藥品監督管理局(FDA)公布了2025年「人類食品計畫」(Human Foods Program, HFP)的首批預期成果,並指出在化學品安全領域,食品接觸材料的監管將成為優先事項。這代表FDA在食品安全及相關領域邁出了重要的一步。
美國食品接觸材料 出口食品合規
2024年12月5日
歐盟ECHA最新執法審查結果:35% 輸歐SDS不合規!(內附企業自查表)
近日,歐洲化學品管理局(ECHA)論壇公布了第 11 次聯合執法項目(REF-11)的調查結果:接受檢查的安全數據表(SDS)中有 35% 存在不合規情形。
歐盟EU REACH
2024年12月5日
輸歐化學品企業進出口→什麼是CUS代碼?哪些物質需要提供?如何查詢?
部分化學品企業在出口歐盟時,會被要求在海關申報單中提供 CUS(Customs Union and Statistics)代碼。但是到底什麼是 CUS 代碼,CUS 代碼又要如何獲取呢?
其他化學品法規
2024年12月3日
化妝品出口歐盟合規要求解析:需要什麼認證?流程和資料要求有哪些?
在英國化妝品的合規流程與要求一文當中,提到了英國脫歐後開始執行當地的化妝品法規,但北愛爾蘭仍遵循歐盟化妝品法規要求。 實際上,(EC) No 1223/2009 是歐盟監管化妝品的核心法規,這條法規制定了進入歐盟市場銷售的化妝品必須遵守的規則,旨在確保市場正常運作並保護消費者權益。這項法規適用於整個歐洲經濟區(包括歐盟27個成員國和挪威、列支敦士登、冰島),並於2013年7月11日全面生效。
歐盟化妆品
2024年12月3日
中國農藥登記中綜合政策常見問題:什麼是原藥?與製劑應如何申請登記?
原藥的定義是什麼? 答:原藥是指在生產過程中得到的,由有效成分和相關雜質組成的產品,必要時可加入少量添加劑。
中國新農藥登記 中國農藥登記 中國農藥相同原藥登記
2024年12月2日
美國EPA新規:此類包裝的農藥產品須符合兒童防護包裝(CRP)要求!
近日,美國環境保護署(US EPA)發布公告,明確規定「帶嘴」的柔性包裝農藥產品,無論是否符合急性毒性標準,都必須遵守兒童防護包裝(CRP)要求。
美國EPA農藥登記
2024年12月2日
日本最新發布對食品器具、容器和包裝相關要求地修訂草案(附解讀)
日本《食品衛生法》是對食品接觸材料監管的基礎框架法規。為了配合該法規的實施,厚生勞動省頒布了《食品、食品添加劑等的規範標準》,其中”第三章 器具、容器和包裝”對食品接觸材料做出了具體的規定和管理,包括通用要求、實驗方法和試劑、材料規格、製造等,其原有的結構如下圖所示。
出口食品合規
2024年12月2日
台灣即將增列環丁烴為關注化學物質,並修正其運作管理事項
2024年11月26日,行政院環境部發布《列管關注化學物質及其運作管理事項》修正草案。
台灣化學品 台灣化學物質
2024年11月29日
新化學物質登記-非測試數據的應對經驗分享(一):QSAR報告
​《新化學物質環境登記辦法》(12號令)自2021年1月1日實施至今已有近4年時間,截至目前,瑞歐科技已協助數百家企業完成12號令的登記工作,在非測試數據的應對上累積了豐富的經驗。非測試數據主要分為以下3大類型:QSAR模型預測數據、交叉參照數據和文獻數據。本文為大家詳細解讀「新化學物質登記中非測試數據的應對經驗專欄」第一篇-QSAR評估報告。
台灣化學品登錄服務
2024年11月28日