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農化
歐盟生物刺激素的CE認證是什麼？和歐盟REACH註冊有什麼區別？
一種能夠刺激植物的自然進程，促進植物養分吸收，改善植物或植物根際的營養利用效率、提高植物抗非生物逆境的能力、改善作物品質、促進土壤或根際的養分有效吸收的物質或混合物。
歐盟EU REACH 歐盟肥料
2025年7月4日
農化
農藥(Q)SAR與毒理評估全解析，一篇搞懂全球趨勢！
(Q)SAR是一種研究化學物質結構（或結構相關屬性）與其生物活性／理化特性之間關係的方法，能用來預測化學物質的毒性。
QSAR
2025年7月3日
農化
全面解讀｜歐盟+英國PPP植物保護產品助劑合規要求
近日歐盟委員會（EC）與英國環境保護署（HSE）同時更新了對植物保護產品中使用之助劑（co-formulant in Plant Protection Products）的合規要求。
歐盟農藥登記
2025年6月13日
農化
中國農藥登記延續申請的常見誤區：有效期、申請時限與延續要求等
農藥登記證是農藥產品獲准生產、經營與使用的許可證明文件，是產品進入市場的「准生證」。對於持有人而言，農藥登記證是「生命線」，也是獲取經濟利益的根基。 在農藥管理中，我們發現部分農藥登記證持有人未重視農藥登記延續，忽略相關法規政策與技術標準要求，導致農藥登記證無法延續或失效。我們整理了一些共性問題，以指導農藥登記延續申請。
中國農藥登記
2025年3月18日
農化
農藥合規升級！美國 EPA 更新農藥雙語標籤要求，並提出追蹤實施方案
近日，美國環境保護署（US EPA）更新了《農藥標籤西班牙語翻譯指南》，進一步細化 PRIA 5 對雙語標籤的合規要求。同時，US EPA 提出了追蹤雙語標籤採用情況的計畫，旨在推動行業規範化進程。
美國EPA農藥登記
2025年3月14日
農化
歐盟生物農藥審查「綠色通道」計畫推進，加速永續農業轉型
​為了讓農業朝向更永續的生產模式轉型，歐盟執行委員會計畫全面改革現行的生物農藥及生物防治產品市場準入機制，簡化審查流程、引入更具彈性的機制，以加速永續農業的發展。
歐盟農藥登記
2025年3月13日
農化
2024年美國EPA農藥登記年度盤點： 生物農藥嶄露頭角！
新的一年，瑞歐科技對美國環保署（EPA）2024年度農藥登記情況進行了全面梳理，希望為廣大農藥企業客戶提供全球市場布局的戰略參考。
美國EPA農藥登記
2025年3月10日
農化
2024年中國農藥登記否決意見合輯：關鍵駁回案例與合規啟示
在農藥登記審核過程中，監管機構會根據產品的有效性、安全性及合規性進行嚴格評估，以確保農藥的科學應用與環境安全。2024年，多款農藥產品因不同原因未能獲得登記批准，這些否決案例不僅揭示了農藥研發與註冊過程中的挑戰，也為企業提供了寶貴的合規參考。 本篇文章彙整了2024年中國農藥登記否決意見的關鍵案例，涵蓋各類殺菌劑、殺蟲劑及植物生長調節劑的審核結果，並對部分產品的駁回原因進行解讀。透過這些案例分析，業界人士可以更清楚地了解監管機構的審核標準與關注重點，進而在產品開發與登記申請過程中，提前規避潛在風險，提高成功率。
中國農藥登記
2025年2月13日
農化
美國農藥管理新篇章！MyPest系統上線，開啟透明高效新時代
疫情以來，美國環境保護署（US EPA）審核效率低落一直被行業所詬病，因此，US EPA近日發布多項措施，來確保農藥登記的評審效率。
美國EPA農藥登記
2025年2月8日
農化
什麼是農藥中間體？農藥中間體若屬於新化學物質，面臨哪些管理要求？
農藥中間體是生產農藥的中間材料，可分為含氟中間體、含氰基中間體、含雜環中間體等。從產業鏈來看，農藥中間體位於產業鏈中游位置，其上游是黃磷、液氯等無機原料，以及甲醇、三苯等基本有機原料；經過加工製成農藥原藥，再配方成相應的農藥製劑後應用於農林牧業生產及衛生領域。
中國農藥登記
2025年1月10日
農化
甲哌鎓歐盟再評審狀態更新：活性物質規格不變，擬新增相關雜質！
近期，在植物、動物、食品和飼料常設委員會（PAFF Committee）會議上，歐盟各成員國投票通過了關於甲哌鎓（Mepiquat chloride）再評審的法規草案，擬批准有效期延長至2040年2月29日。
歐盟農藥登記
2025年1月2日
農化
聚焦2025年歐盟農藥登記：熱門物質與法規動態新趨勢
嗪草酮、三氟甲磺隆、活化酯、胺苯吡菌酮、氟節胺將於2025年在歐盟禁用 ​以下是這些物質的批准有效期： 三氟甲磺隆（Tritosulfuron）：有效期至2025年5月7日 胺苯吡菌酮（Fenpyrazamine）：有效期至2025年1月15日 氟節胺（Flumetralin）：有效期至2025年1月15日 活化酯（Acibenzolar-S-methyl）：有效期至2025年1月10日 嗪草酮（Metribuzin）：有效期至2025年5月24日
歐盟農藥登記
2024年12月31日
農化
2025年美國EPA農藥登記年費不變，提醒企業及时完成年費和年報繳納！
近期，美國環境保護署（US EPA）正式發布2025年度農藥登記年費通知。根據公告，每個已登記農藥產品的年費為4,875美元，與2024年度相同。此費用水平符合2024年的收款情況，且預計2025年產品數量不會有重大變化，因此費用未作調整。
美國EPA農藥登記
2024年12月11日
農化
中國農藥登記中綜合政策常見問題：什麼是原藥？與製劑應如何申請登記？
原藥的定義是什麼？ 答：原藥是指在生產過程中得到的，由有效成分和相關雜質組成的產品，必要時可加入少量添加劑。
中國新農藥登記 中國農藥登記 中國農藥相同原藥登記
2024年12月2日
農化
美國EPA新規：此類包裝的農藥產品須符合兒童防護包裝(CRP)要求！
近日，美國環境保護署（US EPA）發布公告，明確規定「帶嘴」的柔性包裝農藥產品，無論是否符合急性毒性標準，都必須遵守兒童防護包裝（CRP）要求。
美國EPA農藥登記
2024年12月2日
農化
歐盟延長嘧菌酯、氯蟲苯甲酰胺等多個熱門活性物質批准有效期
近期，歐盟宣布，由於活性物質再評審工作未能在原有效期前完成。即將延長9個活性物質的有效期，嘧菌酯、氯蟲苯甲酰胺、氯氟吡氧乙酸等多個熱門物質公布在列。該決議將於2024年11月24日起正式生效。
歐盟原藥等同性評估
2024年11月28日
農化
加強農藥混配監管！美國EPA發布相關指南，聚焦協同增效作用(GTA)
隨著農藥混配在農藥生產中應用的普及，越來越多聲稱具有協同增效作用（GTA效應，greater-than-additive effects）的農藥產品獲得了美國專利和商標局（USPTO）的專利授權，這使得農藥的GTA效應成為了關注的焦點。
美國EPA農藥助劑登記 美國EPA農藥新活性物質登記 美國EPA農藥登記
2024年11月27日
農化
重磅！咯菌精和精噁唑禾草靈被歐盟再評審判定為潛在內分泌干擾物
2024年11月，歐盟食品安全局（EFSA）完成了對兩種農藥活性物質——咯菌腈（fludioxonil）和精噁唑禾草靈（fenoxaprop-P-ethyl）的再評審風險評估報告，並發布了相關評估結論。
歐盟農藥登記
2024年11月27日
農化
美國EPA加強新農藥登記要求，提前評估農藥漂移的健康風險
近期，美國環境保護署（US EPA）宣布了一項全新政策，要求在新農藥登記和新用途登記過程中，提前評估農藥漂移對鄰近社區人群的影響。在這之前，這類評估通常在農藥首次批准15年後的再評審階段才會進行。新政策的實施使得對農藥漂移的健康風險評估提前了15年，從而能夠更早地為農場工人及附近社區居民提供保護。
美國EPA農藥助劑登記 美國EPA農藥新活性物質登記 美國EPA農藥登記
2024年10月23日
農化
美國加州農藥電子提交系統(CalPEST)正式上線，了解新舊登記系統變化對比
2024年9月24日，加州農藥電子提交追蹤系統（CalPEST）正式上線，此舉旨在減少加州農藥監管部門（DPR）處理登記所需的時間，提高DPR評審效率和評審流程的透明度。早在2024年5月20日之前，瑞歐就已收到CalPEST將要上線的通知。CalPEST上線後，瑞歐也在第一時間使用了這個新系統，目前已成功協助4家企業完成共8次申請提交。
美國EPA農藥助劑登記 美國EPA農藥新活性物質登記 美國EPA農藥登記
2024年10月23日
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