行業新訊 - 瑞歐科技 REACH24H

韓國K-BPR生活化學品新規實施倒計時，2025年起監管力度再升級！

根據韓國環境部公告，自2025年1月1日起，將正式實施《生活化學產品確認以及安全·標籤標準》修正案第2024-139號（以下簡稱修正案）。修正案強化了所有進入韓國市場的生活化學品的安全標準與合規要求，同時也標誌著韓國對生活化學品的監管力度進一步升級。

韓國消毒產品

2024年12月6日

包材

涉及食品接觸材料，美國FDA公布人類食品計畫（HFP）預期成果

近期，美國食品藥品監督管理局（FDA）公布了2025年「人類食品計畫」（Human Foods Program, HFP）的首批預期成果，並指出在化學品安全領域，食品接觸材料的監管將成為優先事項。這代表FDA在食品安全及相關領域邁出了重要的一步。

美國食品接觸材料出口食品合規

2024年12月5日

化學

歐盟ECHA最新執法審查結果：35% 輸歐SDS不合規！（內附企業自查表）

近日，歐洲化學品管理局（ECHA）論壇公布了第 11 次聯合執法項目（REF-11）的調查結果：接受檢查的安全數據表（SDS）中有 35% 存在不合規情形。

歐盟EU REACH

2024年12月5日

化學

輸歐化學品企業進出口→什麼是CUS代碼?哪些物質需要提供?如何查詢?

部分化學品企業在出口歐盟時，會被要求在海關申報單中提供 CUS（Customs Union and Statistics）代碼。但是到底什麼是 CUS 代碼，CUS 代碼又要如何獲取呢？

其他化學品法規

2024年12月3日

化妝品

化妝品出口歐盟合規要求解析：需要什麼認證？流程和資料要求有哪些？

在英國化妝品的合規流程與要求一文當中，提到了英國脫歐後開始執行當地的化妝品法規，但北愛爾蘭仍遵循歐盟化妝品法規要求。實際上，(EC) No 1223/2009 是歐盟監管化妝品的核心法規，這條法規制定了進入歐盟市場銷售的化妝品必須遵守的規則，旨在確保市場正常運作並保護消費者權益。這項法規適用於整個歐洲經濟區（包括歐盟27個成員國和挪威、列支敦士登、冰島），並於2013年7月11日全面生效。

歐盟化妆品

2024年12月3日

農化

中國農藥登記中綜合政策常見問題：什麼是原藥？與製劑應如何申請登記？

原藥的定義是什麼？答：原藥是指在生產過程中得到的，由有效成分和相關雜質組成的產品，必要時可加入少量添加劑。

中國新農藥登記中國農藥登記中國農藥相同原藥登記

2024年12月2日

農化

美國EPA新規：此類包裝的農藥產品須符合兒童防護包裝(CRP)要求！

近日，美國環境保護署（US EPA）發布公告，明確規定「帶嘴」的柔性包裝農藥產品，無論是否符合急性毒性標準，都必須遵守兒童防護包裝（CRP）要求。

美國EPA農藥登記

2024年12月2日

食品

日本最新發布對食品器具、容器和包裝相關要求地修訂草案(附解讀)

日本《食品衛生法》是對食品接觸材料監管的基礎框架法規。為了配合該法規的實施，厚生勞動省頒布了《食品、食品添加劑等的規範標準》，其中”第三章器具、容器和包裝”對食品接觸材料做出了具體的規定和管理，包括通用要求、實驗方法和試劑、材料規格、製造等，其原有的結構如下圖所示。

出口食品合規

2024年12月2日

化學

台灣即將增列環丁烴為關注化學物質，並修正其運作管理事項

2024年11月26日，行政院環境部發布《列管關注化學物質及其運作管理事項》修正草案。

台灣化學品台灣化學物質

2024年11月29日

化學

新化學物質登記-非測試數據的應對經驗分享(一)：QSAR報告

《新化學物質環境登記辦法》(12號令)自2021年1月1日實施至今已有近4年時間，截至目前，瑞歐科技已協助數百家企業完成12號令的登記工作，在非測試數據的應對上累積了豐富的經驗。非測試數據主要分為以下3大類型：QSAR模型預測數據、交叉參照數據和文獻數據。本文為大家詳細解讀「新化學物質登記中非測試數據的應對經驗專欄」第一篇-QSAR評估報告。

台灣化學品登錄服務

2024年11月28日

農化

歐盟延長嘧菌酯、氯蟲苯甲酰胺等多個熱門活性物質批准有效期

近期，歐盟宣布，由於活性物質再評審工作未能在原有效期前完成。即將延長9個活性物質的有效期，嘧菌酯、氯蟲苯甲酰胺、氯氟吡氧乙酸等多個熱門物質公布在列。該決議將於2024年11月24日起正式生效。

歐盟原藥等同性評估

2024年11月28日

農化

加強農藥混配監管！美國EPA發布相關指南，聚焦協同增效作用(GTA)

隨著農藥混配在農藥生產中應用的普及，越來越多聲稱具有協同增效作用（GTA效應，greater-than-additive effects）的農藥產品獲得了美國專利和商標局（USPTO）的專利授權，這使得農藥的GTA效應成為了關注的焦點。

美國EPA農藥助劑登記美國EPA農藥新活性物質登記美國EPA農藥登記

2024年11月27日

農化

重磅！咯菌精和精噁唑禾草靈被歐盟再評審判定為潛在內分泌干擾物

2024年11月，歐盟食品安全局（EFSA）完成了對兩種農藥活性物質——咯菌腈（fludioxonil）和精噁唑禾草靈（fenoxaprop-P-ethyl）的再評審風險評估報告，並發布了相關評估結論。

歐盟農藥登記

2024年11月27日

化學

最新！印度BIS強制認證清單新增3類化學品：H酸、K酸和乙烯碸

2024年11月14日，印度化學品和化工部(DCPC)發布了H酸、K酸和乙烯碸的品質控制令(QCOs)，標誌著這3類化學品已正式列入印度BIS強制認證清單，並將於2025年5月13日起正式生效。

印度BIS

2024年11月26日

化學

盤點！重點管控新汙染物-得克隆在全球範圍內的最新監管要求與應對策略

得克隆是《重點管控新汙染物清單（2023年版）》印發後，被淘汰的首批重點管控新汙染物之一。得克隆是什麼物質？為什麼會被淘汰？相關企業應該如何應對？瑞歐科技整理了以下資訊帶您一同了解！

新汙染物

2024年11月26日

化妝品

ChemFORWARD首份《美容與個人護理成分情報報告》發現高危險物質

近期，ChemFORWARD 旗下的美容和個人護理行業協作組織KBDB（know better, do better）發布了首份《美容與個人護理成分情報報告》（以下簡稱《成分情報》）。

全球化妆品

2024年11月25日

化學

ECHA就PFAS的危害評估及化妝品等五大行業的PFAS限制措施達成初步結論

赫爾辛基時間2024年11月20日，歐洲化學品管理局（ECHA）和歐盟五國（丹麥、德國、荷蘭、挪威和瑞典）發布了歐洲限制全氟和多氟烷基物質（PFAS）的最新進展。目前，ECHA已就PFAS的危害評估及化妝品等五大行業的PFAS限制措施達成初步結論，並正在探討針對特定用途與行業，實施除全面禁止和有過渡期的禁止以外的PFAS限制方案。

歐盟EU REACH

2024年11月25日

化學

明年1月起，日本將全面禁止138種物質的生產與進口

2024年11月15日，日本厚生勞動省、經濟產業省及環境省發布了 2024 年共同省令第 4 號，將 138 種全氟辛酸（PFOA）相關物質列為《化審法》下的第一類特定化學物質。此省令將於 2025 年 1 月 10 日正式生效。

日本化學物質

2024年11月22日

化妝品

歐盟SCCS發布2款防曬劑的最新安全評估意見，附中國監管情況

2024年11月6日至12日，歐盟消費者安全科學委員會（SCCS）發布了關於二苯酮-1（CAS No. 131-56-6, EC No. 205-029-4）和甲氧基肉桂酸乙基己酯（CAS No. 5466-77-3/83834-59-7, EC No. 226-775-7/629-661-9）的初步安全評估意見（SCCS/1672/24, SCCS/1671/24），公開徵求意見截至日期分別為2025年1月13日和1月17日。

歐盟化妆品

2024年11月21日

消毒

美國EPA宣布擬登記新型殺蟲活性成分：藜蘆碱(Veratrine)

近日，美國環境保護署（EPA）發布了含新活性成分藜蘆碱（Veratrine）的產品擬登記決定，該產品主要用於牆面和其他人工設施（如非食品用途的運輸設備）的害蟲防治，擬登記的防治對象包括臭蟲、家蠅、螞蟻等。

美國EPA消毒產品美國EPA消毒設備登記

2024年11月20日

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