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化妝品出口日本必備:日文INCI名稱如何申請?所需資料與流程一次看懂
INCI名稱(International Nomenclature Cosmetic Ingredient)是由美國個人護理品協會(Personal Care Products Council,PCPC)發佈的國際化妝品原料標準名稱,是國際公認用於識別化妝品成分的系統性名稱。
化妝品原料INCI名稱申請
2025年11月14日
歐盟REACH風險管控核心:CLH、SVHC、授權、限制4大合規要點解析
歐盟REACH法規(化學品註冊、評估、授權和限制)被公認為全球最嚴謹的化學品管理體系之一。其核心在於透過有效管控甚至逐步淘汰有害物質,將對人體健康與環境的風險降到最低。 在歐盟REACH法規框架下,化學品的註冊與評估僅為合規起點,真正落實高度保護的關鍵,在於其風險管控機制——由「統一分類與標籤(CLH)」、「高關注物質(SVHC)」、「授權(Authorisation)」與「限制(Restriction)」四大工具協同運作。
歐盟EU REACH
2025年11月13日
歐盟零毀林法案(EUDR)解讀系列三:管控主體
對於涉入歐盟市場的企業而言,精準界定歐盟零毀林法案(EUDR)的管控範圍與自身角色,是建立合規體系、確保供應鏈穩定運作的基礎。 本文結合法規條文與實務場景,系統整理管控主體的分類及責任邊界,為企業提供清晰指引。
歐盟零毀林法案EUDR
2025年11月13日
一文掌握全球POPs監管核心要點:從《斯德哥爾摩公約》到《歐盟POPs法規》
在我們日常生活中,一些看似無害的化學品,實際上可能隱藏著巨大的環境與健康風險:這些物質因難以分解、會在生物體內累積,並透過食物鏈逐層放大,對人類健康及生態系統構成長期威脅,被稱為「持久性有機污染物」(Persistent Organic Pollutants,簡稱 POPs)。 為了應對這項全球性挑戰,《關於持久性有機污染物的斯德哥爾摩公約》(以下簡稱《斯德哥爾摩公約》)應運而生。
其他化學品法規
2025年11月12日
中檢院發佈首批化妝品新原料創新指導品種名單:含多款美白劑、防曬劑
2025年10月20日,中國食品藥品檢定研究院(中檢院)正式發佈化妝品新原料創新指導品種遴選結果公示,共有16個品種入選擬開展創新指導名單。本次公示時間為2025年10月20日至10月24日。
中國化妆品 化妝品新原料註冊備案
2025年11月12日
應對日本化審法新規:企業如何履行新化學物質有害性資訊報告義務?
2025年10月30日,日本經濟產業省(METI)、厚生勞動省(MHLW)和環境省(MOE)聯合公布化審法(CSCL)第四十一條第1、2項有害性資訊報告的最新通知,進一步強化新化學物質的風險管理要求。
日本化審法申報
2025年11月11日
歐盟REACH SVHC清單正式更新至251項!關鍵阻燃劑DBDPE列入
2025年11月5日,歐洲化學品管理局(ECHA)正式公告,將十溴二苯乙烷 (DBDPE) 列入歐盟REACH法規下的高關注物質(SVHC)候選清單中。
SVHC
2025年11月10日
歐盟新型食品Novel Food申報趨勢盤點:生物技術創新政策加速推進
歐盟新型食品(Novel Food)由歐盟委員會(EC)進行初步受理與核准授權,並由歐洲食品安全局(EFSA)進行安全性評估。只有通過授權的新型食品,才能正式取得歐盟市場准入許可。 台灣瑞歐彙整了2025年第三季度歐盟新型食品申報與核准狀況,為食品企業的創新發展與市場佈局提供參考依據。
歐盟食品法規與標準
2025年11月10日
中國發布進口食品境外生產企業註冊管理新規,明年起正式施行!附全文
2025年10月14日,中國海關總署發佈《中華人民共和國海關進口食品境外生產企業註冊管理規定(海關總署令第280號)》,自2026年6月1日起施行。
中國食品法規
2025年11月7日
歐盟零毀林法案EUDR簡化提案發布!合規成本與時間雙降,小微企業迎利好!
布魯塞爾時間2025年10月21日,歐盟委員會正式提出歐盟零毀林法案(EU Deforestation Regulation, EUDR)的簡化提案。 此次修訂旨在優化受管控企業的合規流程,透過調整盡職調查聲明(DDS)的責任義務,降低合規成本與行政負擔,讓中小型企業能以更靈活的方式完成法規要求。
歐盟零毀林法案EUDR 減碳
2025年11月7日
3個化妝品新原料納入中國《已使用化妝品原料目錄》II(附原料詳細資訊)
2025年10月20日,中國國家藥品監督管理局(NMPA)發佈最新公告,對《已使用化妝品原料目錄》(以下簡稱《目錄》)進行第二次動態調整。將月桂醯丙氨酸、聚甲基倍半矽氧烷/三甲基矽烷氧基矽酸酯、雙-鯨蠟硬脂基氨端聚二甲基矽氧烷3個化妝品新原料納入《目錄》II。
中國化妆品 化妝品新原料註冊備案
2025年11月6日
HMOs如何獲得FDA GRAS認證?45份成功案例拆解主流生產工藝與申報要點
GRAS(Generally Recognized As Safe),即「公認安全」,是美國食品藥物監督管理局(FDA)針對被專家普遍認為在預期使用條件下是安全的食品物質所設定的一種分類制度。 對於正在佈局母乳低聚糖(Human milk oligosaccharides,HMOs)市場的企業而言,生產工藝的合規性與技術成熟度,直接決定產品能否順利進入國際市場,而取得美國FDA的GRAS無異議函,正是驗證工藝安全性與打通歐美市場的關鍵憑證。
美國GRAS認證 美國食品法規與標準
2025年11月6日
CAS號查詢/申請指南:哪些物質可申請?如何申請?注意事項一次看懂
隨著貿易資訊化與全球化進程加快,化學物質的準確識別變得尤為重要。 其中,CAS號(Chemical Abstract Service Number),作為全球通用的化學物質標識編碼,正受到越來越多化學物質研究人員、生產企業、貿易商與監管機構的重視。
CAS號碼查詢申請服務
2025年11月5日
歐盟PPWR法規對化妝品包裝的影響及企業合規路徑分析
近年來,環境保護與永續發展理念深刻影響著化妝品產業。身為全球主要市場與環保先鋒的歐盟,正透過一系列新法規引領產業變革,包括強制使用再生材料及推行生產者延伸責任制度(EPR),這些措施都將對相關企業帶來深遠影響。
歐盟化妆品
2025年11月5日
中國《食品安全國家標準 預包裝食品標籤通則》(GB 7718-2025)問答
2025年9月25日,中國食品安全標準與監測評估司發佈《食品安全國家標準 預包裝食品標籤通則》(GB 7718-2025)問答。
中國食品法規
2025年11月4日
中國《食品安全國家標準 預包裝食品營養標籤通則》(GB 28050-2025)問答
2025年9月25日,中國食品安全標準與監測評估司發布《食品安全國家標準 預包裝食品營養標籤通則》(GB 28050-2025)問答。
中國食品法規
2025年11月3日
化學品出口菲律賓:企業如何申報?確保商業與技術保密資訊CBI不被揭露?
菲律賓《有毒物質與危險核廢物管控法案》(Republic Act No.6969,簡稱R.A.6969)及其實施細則《DAO 1992-29》構成了菲律賓化學品管理的核心法規體系。 該法規透過對化學物質的登錄、進口與使用進行監管,旨在確保化學品於菲律賓境內的安全流通與環境永續。
菲律賓化學品法規
2025年10月31日
歐盟化妝品TPO禁令正式生效:TPO是什麼?為何被禁止?企業如何應對?
自2025年9月1日起,隨著《歐盟化妝品法規 (EC) No 1223/2009》修訂正式生效,TPO(Trimethylbenzoyl Diphenylphosphine Oxide)被全面禁止在化妝品中使用。含有TPO的化妝品不得再投放歐盟市場,已上市的庫存產品也不得繼續流通。
歐盟化妆品
2025年10月31日
日本、韓國再生塑膠新規落地倒數中!食品包裝企業需提前布局
隨著全球對塑膠永續利用的重視日益升高,亞洲兩大主要經濟體——韓國與日本——近期相繼發布了有關再生塑膠(rPET)的最新法規,為食品包裝產業帶來新挑戰與新契機。
日本食品接觸材料
2025年10月30日
涉及FDA GRAS認證與食品追溯!從美國新《統一議程》看食品監管改革方向
2025年9月初,美國資訊與監管事務辦公室(OIRA)發布了《2025年春季聯邦監管與去監管行動統一議程》(以下簡稱《統一議程》)。 《統一議程》的主要作用 《統一議程》(Unified Agenda of Federal Regulatory and Deregulatory Actions)由美國聯邦政府管理與預算辦公室(OMB)下屬的資訊與監管事務辦公室(OIRA)定期發布,通常每年春季與秋季各一次。
美國GRAS認證 美國食品法規與標準
2025年10月29日