最新消息
化學
巴西REACH補充條例正式發布！附企業合規申報與費用調整指南
2025年5月13日，巴西正式公布Law15.022（簡稱巴西REACH）的補充條例草案，並啟動為期一個月的公眾諮詢。
其他化學品法規
2025年5月15日
化妝品
美白類化妝品在東盟地區有哪些監管要求？產品如何通報？宣稱有何要求？
東南亞國家協會（Association of Southeast Asian Nations, ASEAN），簡稱東協，成立於1967年，目前共有10個會員國，分別是馬來西亞、泰國、越南、緬甸、柬埔寨、寮國、新加坡、印尼、菲律賓和汶萊。
東盟化妆品
2025年5月13日
包材
《歐盟塑膠戰略》下的再生塑膠減稅與推進政策深度解析
2018年，歐盟發布了《歐盟塑膠戰略》，提出到2030年實現所有塑膠包裝可回收利用。在這一目標下，歐盟自2021年起，針對不可再生塑膠包裝廢棄物徵收稅費，並推動各國制定符合本國情況的包裝EPR政策。
歐盟食品接觸材料
2025年5月12日
化妝品
東盟化妝品法規總覽：中國化妝品企業出口的合規重點與應對解析
東盟已被列為全球化妝品產業重點開發的「未來市場」。預計到2025年，其市場規模將超過3,000億美元，年均複合成長率高於已趨飽和的歐美市場。因此，東盟將成為中國化妝品產業「出口」的重點市場之一。
東盟化妆品
2025年5月9日
包材
食品相關產品新品種如何正確申報？需準備哪些資料？(附申報流程)
根據中國食品安全法規定，若要生產食品相關產品新品種，須向中國國務院衛生主管機關提交安全性評估資料，經審查通過並取得許可後方可上市。 本篇將為你詳細說明在中國食品接觸材料新品種該如何進行申報。
中國食品接觸材料
2025年5月8日
化學
印度擬將化妝品納入BIS強制認證：出口企業如何提前布局？
根據《經濟時報》最新報導，印度政府正在考慮將化妝品納入印度BIS強制驗證清單。這一新變化表示，無論是進口蝦是印度本地生產的化妝品，軍需要符合BIS的嚴格品質標準。
印度BIS
2025年5月8日
食品
益生菌產業深度解讀 | 台灣益生菌出口美國全指南
益生菌是一類具有活性的微生物，具備調節腸道菌群、增強免疫力等生理功能，因而在食品工業中展現出廣泛的應用價值。
出口食品合規
2025年5月6日
包材
中國食品接觸材料的符合性聲明（DoC）怎麼做？應包括哪些內容？
食品接觸材料作為一類涉及多種材質、涵蓋多層級供應鏈生產的產品，上下游如何有效傳遞產品合規資訊？ 國內又是如何進行監管，以維持資訊傳遞的有效性與可追溯性？本篇將為大家詳細介紹。
中國食品法規
2025年5月6日
化學
增塑劑行業綠色轉型加速！中國 RoHS 新標及 TCO 認證推動環保替代
2025年4月14日，工業和資訊化部正式發布《電器電子產品有害物質限制使用要求》（GB 26572-XXXX）強制性國家標準報批稿，並向社會公開徵求意見，截止日期為4月21日。
其他化學品法規
2025年5月5日
包材
日本食品接觸材料合規必了解的「正面清單」是什麼？
日本發布的《食品衛生法修訂案（No.46 2018）》​已於2020年6月1日正式生效，標誌著「正面清單」模式被引入食品器具、容器和包裝的監管體系中。
日本食品接觸材料
2025年4月28日
化妝品
化妝品聚合物新原料申報重點與合規建議（附已備案聚合物情況匯總）
自化妝品新規發布以來，至今已有26個聚合物新原料（情形6）完成備案，約占已備案新原料總數的25%。聚合物新原料由於備案難度較低、週期較短、測試要求極少等特點，吸引著大量企業的關注。
中國化妆品
2025年4月25日
包材
生產者責任延伸制度（EPR）對歐盟出口企業的重要性
近年來，隨著廢棄電子電器設備、廢電池、廢包裝物等固體廢棄物產品所帶來的社會與環境問題日益嚴重，一些已開發國家為了降低其影響，逐步建立或引入了一項新制度——EPR制度。
EPR註冊申請
2025年4月25日
化妝品
植物原料如何申報化妝品新原料？註冊／備案的注意事項與資料要求解析
不同於其他類型的原料，植物原料的來源與製程決定了其具有成分複雜、結構不唯一的特點。那麼，企業在進行化妝品新原料註冊／備案時，需要關注哪些方面呢？
中國化妆品
2025年4月24日
包材
歐盟塑膠類食品接觸新物質申請流程及材料清單詳解
2021年3月，歐盟新版食品鏈透明法規Transparency Regulation (EU)2019/1381正式生效。該法規旨在提高食品鏈中產品風險評估的透明度，加強提交給歐洲食品安全局（EFSA）的科學研究報告的可靠性、客觀性和獨立性，確保EFSA長遠工作的永續性。
歐盟食品接觸材料
2025年4月23日
化妝品
在化妝品新原料申報中，如何使用非動物測試方法？哪些情況可以豁免？
化妝品原料的安全評估是成品安全評估的基礎，本篇我們將詳細介紹，如何減少化妝品新原料中的動物測試，一起來看：
中國化妆品
2025年4月23日
化妝品
兒童化妝品申報技術要求詳解：備案申請、原料選擇及產品標籤等
​2023年8月31日，《兒童化妝品技術指導原則》（以下簡稱《指導原則》）正式發布。新規上路後，在實際操作中，應該如何進行兒童化妝品的註冊與備案？企業應該注意哪些問題？
中國化妆品
2025年4月22日
包材
深度解析歐盟食品接觸材料監管體系：風險管理、風險評估與風險溝通的機構與職責
歐盟的食品接觸材料監管體系分為風險管理、風險評估與風險交流三個部分，三者彼此獨立但又相互聯繫。
歐盟食品接觸材料
2025年4月22日
化學
新化學物質登記（12號令）備案補正資料若逾期未提交，將被禁止重新提出申請
自 2021 年 1 月 1 日起，《新化學物質環境管理登記辦法》（以下簡稱「辦法」）正式施行。由於新化學物質備案流程簡便、可立即取得回執，且取得回執後即可展開後續活動，使企業的合規作業更加便捷。
中國新化學物質
2025年4月22日
化妝品
如何判斷一個原料是否能申報為化妝品新原料？判定依據有哪些？
截至2024年9月底，中國國家藥品監督管理局資料查詢顯示5款新原料狀態顯示已註銷、3款新原料取消備案，在註銷和取消備案的原料中，均有2款作為已使用的化妝品原料管理。
中國化妆品
2025年4月21日
化妝品
祛斑美白化妝品（特殊化妝品）如何申報註冊？附註冊流程與重點分享
美白化妝品一直是消費者喜愛的品類之一，而近期在新法規下首個獲批註冊的美白劑新原料——異丁基醯胺基噻唑基間苯二酚（商標™️：Thiamidol 630），更是引起業界廣泛關注，這不僅象徵著化妝品原料監管的進一步完善，也有望為祛斑美白產品帶來全新選擇。
中國化妆品
2025年4月18日
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